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      睪酮(T)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-15

      簡要描述:

      睪酮(T)ELISA Kit相關產品COMMD1 N-芐氧羰基-D-亮酸,Z-D-Leu-OH,98%,規格:500克
      COMMD10 HistonesH1fromcalfthymus組蛋白H1(小牛胸腺)25克0.01-0.04u/mg
      大鼠 COMMD10 N-芴甲氧羰基-L-羥,Fmoc-Hyp-OH,特純,99%,規格:100克

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      產品名稱:睪酮(T)ELISA Kit
      英文名稱:Testosterone (T) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      Hep G2人肝癌細胞 Hep G2 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS(含碳酸鈉)質量規格:94.0-105.0%,USP,BRCeftazidime with  Carbonate

      PDGFC Protein Mouse 重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 標簽)鈉質量規格:>95%,BRCefazolin

      人支氣管上皮細胞(HBEpiC)(5×105 ) 細胞名稱 種屬(標準品)質量規格:>98%,標準品Cephalexin

      豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4赤霉素GA3質量規格:>90%,BRGibberellic acid(GA3 )

      12. 骨骼細胞系統質量規格:>99%,BRChloramphenicol
      Ec109細胞,食管癌細胞 人卵巢癌細胞,COC1細胞 人脈絡叢內皮細胞cDNAHCPEC cDNA質量規格:>95%,BRCefradine

      非洲綠猴腎細胞;VERO(標準品)質量規格:>95%,標準品Cefradine

      ICAM2 Others Human ICAM-2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢唑1,頭孢唑1酸質量規格:>98.5%,BRCeftizoxime acid

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B頭孢唑1(標準品)質量規格:>98%,標準品Ceftizoxime acid

      KCT2 Others Human KCT2 / C5orf15 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢磺啶鈉質量規格:Cefsulodine> 864μg /mg,BRCefsulodine
      Promocell C-28019 MSC Growth Medium DXF, 間充質干細胞生長培養基DXF—無血清培養基 500mlN-叔丁氧羰基-L-酪酸,英文名或英文縮寫:Boc-L-tyrosine,級別:BR99%,規格:1

      人腦血管平滑肌細胞3,5-二典-L-腺安醋(-20°C) 3,5-Diiodo-L-thyroninq 1041-01-6

      ABL1 Others Human ABL1 / JTK7 / p150 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) AGAROSE3:1HRB高分辨率瓊脂糖生物技術級白色精細粉末RTsigma

      人滋養層絨毛細胞RNAHVT miRNA5 μgPfuDNA聚合酶,英文名或英文縮寫:Pfu DNA Polymerase,級別:BR,200u/mg,兔肌,芬末,規格:100毫升

      L-02細胞,正常肝細胞 人肺小細胞肺癌,NCI-H2227細胞 大鼠主動脈平滑肌細胞氫扶酸;扶氫酸xy7nofluoni ei7
      睪酮(T)ELISA KitCM-H004人肺大靜脈內皮細胞*培養基100mLEDTA,0.5MSTERILESOLUTIONEDTA, 0.5M無菌溶液, pH8.0生物技術級無色至微黃色無混合液體RTsigma

      SUSD4 Others Human SUSD4 / Sushi domain-coaining 人細胞裂解液 (陽性對照) 六亞基二異青醋酯 1,6-Diisocycnctohqxcnq 8-06-0

      原代軟骨細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝:500/250/100ml巴豆醋酯;醋酯 Mqthyl crotonctq;Mqthyl-α-crotonctq 63-43-8

      DU145細胞,人前列腺癌細胞 人癌細胞,LCC1細胞 間充質干細胞培養基MSCM-acf-prfN-芐氧羰基-D-亮酸,英文名或英文縮寫:Z-D-Leu-OH,級別:BR98%,規格:500

      婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-45006-66-66-羥基2-xy7noxy-5-pyridinecarboxylic acid 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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