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      BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細胞

      更新時間:2024-11-15

      簡要描述:

      BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒 SCRO: 鱗狀細胞癌相關(guān)蛋白抗體 人肝癌細胞;SMMC-7721
      LM-6細胞,人肝癌細胞系 小鼠白血病細胞,L1210細胞 兔主動脈平滑肌細胞;S

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細胞

      1×106

      P-X669

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

          a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

           c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

           b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      LETMD1: 原癌基因2抗體 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

      CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫還原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒 Bovine IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記IgM 0.3ml

      LOXL4: 賴酰氧化酶樣蛋白4抗體 SERPINI1 Others Human SERPINI1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      原代心肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml 大鼠支鏈α-酮酸脫氫酶(BCKDK)ELISA試劑盒 Chicken IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記雞IgG 0.3ml

      Lactoferrin: 乳鐵蛋白抗體 野生型人c-kit受體細胞株;A7d

      TNFRSF18 Others Rat 大鼠 GI / TNFRSF18 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗突變型瓜酸波形蛋白抗體(MCV)ELISA 試劑盒 GR (Glucocorticoid receptor) 糖皮質(zhì)激素受體 多肽 0.5mg

      HHV8/ORF K2: 人類皰疹病毒8抗體 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞

      Ealy926細胞,人腸系膜下腔動脈血管內(nèi)皮細胞 白色假絲酵母/白色念球菌 人肺動脈內(nèi)皮細胞總RNAHPAEC NA 人抗透明帶抗體(aZP)ELISA 試劑盒 Annexin II 膜粘連蛋白-2抗原 0.5mg

      HHV8 ORF50: 人類皰疹病毒8抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA 試劑盒 CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 ) G蛋白偶聯(lián)受體-2(抗原) 0.5mg

      BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細胞PDCD2L: 程序性細胞死亡2樣抗體 犬腎細胞;MDCK/IgR

      人臍帶動脈內(nèi)皮細胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人肺癌細胞系 Human 大鼠棘皮動物微管關(guān)聯(lián)蛋白樣蛋白2(EML2)ELISA試劑盒 EBMZ(Human epidermal basement membrane zone)  人抗表皮細胞基底膜抗體 人肝臟星形細胞cDNAHHSteC cDNA

      TNF Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A / Cachectin 蛋白 大鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 MMP-4  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4 96T

      Proteasome 20S alpha 3: 蛋白酶體PSMα3抗體 SMYD2 Others Human SMYD2 / KMT3C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      HCCLM3 人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞 大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒 C4a(Mouse Complement fragment 4a) 小鼠過敏毒素/補體片斷4a 96T

      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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