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      NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞公司正在出售的產品:Glycine Receptor alpha 3: 甘酸受體α3/GlyR α3抗體 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1
      293FT(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的小鼠抗IgG 0.1ml
      GPRC5D: G蛋白偶聯受體C5家族亞型D抗體 HA

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


      產品名稱

      規格

      貨號

      NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞

      1×106

      P-X871

      一、商品介紹:

      產品名稱

      NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      NCI-H1299;人非小細胞肺癌細胞;H1299H-1299;   NCIH1299

      年齡性別

      男;43

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      肺癌:非小細胞肺癌;轉移灶:淋巴結

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      NCI-H1299細胞來源于一個淋巴結轉移,患者接受了初期放療。NCI-H1299細胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表達。NCI-H1299細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液釋放肽(GRP)

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      These cells stain   positive for keratin and vimentin but are negative for neurofilament triplet   protein. neuromedin B, The cells have a homozygous partial deletion of the   p53 protein, and lack expression of p53 protein. The cells produce neuromedin   B.

      保藏機構

      ATCC; CRL-5803

      培養基

      89%RPMI-1640+10%   FBS+1%PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~30 hours

       

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      P19小鼠畸胎瘤細胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS 大鼠(SS)ELISA 試劑盒 CNP  大鼠C型尿肽 96T

      NET1: 神經上皮細胞轉化基因1抗體 RK1 Others Human kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CM-M125小鼠牙細胞培養基100mL 大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)ELISA試劑盒 NT-4(Mouse Neurotrophin 4)  小鼠神經生長因子4 96T

      Nectin 3: 細胞粘附分子3抗體 大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F

      SW 1990(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細胞肺癌) 大鼠生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒 Alpha-GST  大鼠αS轉移酶 96T

      IL-28R: 白細胞介素28受體抗體 CD1d1 Others Mouse 小鼠 CD1D / R3G1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人胚肺成纖維細胞;MRC-5 T細胞受體(TCR)ELISA 試劑盒 SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸協同轉運蛋白抗原 0.5mg

      IKB zeta KB抑制蛋白激酶Ζ抗體 人腦瘤細胞;SF126

      SHZ-88(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) T細胞生長因子-(TCGF-)ELISA 試劑盒 SMN1(survival of motor neuron 1) 運動神經元生存蛋白1抗原 0.5mg

      Islet 1: 胰島素基因增強結合蛋白1抗體 視網膜神經節細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 OCT(Human ornithine carbamoyl transferase)  人鳥酸基甲酰轉移酶 96T

      RanBP2 RAN結合蛋白2/核孔蛋白抗體 GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

      Ana-1 小鼠巨噬細胞 大鼠白三烯B5(LTB5)ELISA 試劑盒 vaspin(Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor)  人內臟脂肪特異性絲酸抑制劑 96T

      RNF11: 環指蛋白11抗體 LAN-5細胞,神經母細胞瘤細胞 人胎盤絨毛癌細胞,JAR細胞 人表皮角質細胞RNAHEK miRNA5 μg

      CDH1 Others Mouse 小鼠 CDH1 / E-cad / CD324 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 PP(Human Protein Phosphatase)  人蛋酸酶 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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