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      cx-1結腸癌細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      cx-1結腸癌細胞公司正在出售的產品:FGFBP2: 纖維細胞生長因子結合蛋白2抗體 人腸微血管內皮細胞(HIMEC)( 5×105 )
      人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 小鼠Smad同源物7(Smad7)ELISA試劑盒 Sidekick 1: 細胞粘附分子伴侶蛋白1抗體 人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細胞培養基 10

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      cx-1結腸癌細胞

      1×106

      P-X696

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      IGFBP4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 (His 標簽) 大鼠載脂蛋白B100(Apo B100)ELISA試劑盒 IL-10 (Rabbit Interleukin 10)  兔白介素10 96T

      Phospho-LRP6(Thr1479) 0酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體 CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠膀胱上皮細胞培養基 100mL 大鼠載脂蛋白B(APOB)ELISA試劑盒 TPO(Rat Thrombopoietin,TPO ) 大鼠血小板生成素 96T

      phospho-LCK(Tyr394) 0酸化淋巴細胞特異性蛋白酪酸激酶抗體 WM451, 人黑色素瘤細胞 導管瘤細胞,BT474細胞 VERO(非洲綠猴腎細胞)

      ERP27 Others Human ERP27 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠載脂蛋白B(apo-B)ELISA 試劑盒 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP  小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽 96T

      H4-IIE(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE 人抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA 試劑盒 M2-PK ( pyruvate Kinase M2) 酸激酶-M2(抗原) 0.5mg

      Phospho-HDAC5 (Ser259) 0酸化組蛋白去乙酰化酶5抗體 人前脂肪細胞-內臟RNAHPA-v miRNA5 μg

      RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗類固醇細胞抗體(SCA)ELISA 試劑盒 M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原) 0.5mg

      phospho-HDAC1 (Ser423+Ser421) 0酸化組蛋白去乙酰化酶1抗體 CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      SHG-44人膠質瘤細胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 人抗類風濕關節炎核抗原抗體(RANA)ELISA 試劑盒 p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810) 0酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原 0.5mg

      cx-1結腸癌細胞人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2 大鼠基質金屬蛋白酶3(MMP3)ELISA試劑盒 Cortisol(Mouse Cortisol) 小鼠醇 96T

      PCDH18: 原鈣粘附蛋白18抗體 犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR

      大鼠神經皮質細胞(RNc)(1×106) SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞 Human 大鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 ASMA(Human Anti-smooth muscle antibody)  人抗平滑肌抗體 人腦血管周細胞cDNAHBVP cDNA

      TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽) 大鼠基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)ELISA試劑盒 TSH(Mouse Thyroid Stimulating Hormone) 小鼠促甲狀腺素 96T

      PCDH8: 原鈣粘附蛋白8抗體 AGO2 Others Human AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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