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      chang liver人宮頸癌細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      chang liver人宮頸癌細胞公司正在出售的產品:CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA 試劑盒 ZBTB5: 鋅指蛋白ZBTB5抗體 大鼠肝細胞;BRL 3A
      H1299細胞,人肺腺癌細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞,COS-7細胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細胞培養

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      chang liver人宮頸癌細胞

      1×106

      P-X749

       


      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      MAPK8IP1: 原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1抗體 CD86 Others Mouse 小鼠 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

      骨骼肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠(ypsin)ELISA試劑盒 MP IgG 肺炎支原體 IgG(間接法二步法)

      MYL6: 肌球蛋白輕鏈6抗體 轉PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1

      HuT 78(T淋巴細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 阪崎腸桿菌 大鼠(ypsin)ELISA 試劑盒 MP IgM 肺炎支原體 IgM(間接法二步法)

      phospho-MEF2C(Ser59) 0酸化肌細胞增強因子2C抗體 CM-H094人滑膜細胞培養基100mL

      HL-7702(人肝正常細胞) 5×106cells/瓶×2 RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 人堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA 試劑盒 TrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經生長因子的一種(抗原) 0.5mg

      HuC: 副綜合癥小腦變性相關蛋白抗體 人海馬趾星形膠質細胞總RNAHA-h NA

      TE-10(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA 試劑盒 TrK A.B.C 神經生長因子的一種(抗原) 0.5mg

      Hsp93: 植物熱休克蛋白93抗體 CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人臍血間質干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells 人堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA 試劑盒 active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗原 0.5mg

      chang liver人宮頸癌細胞MDA-MB-415人腺癌細胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培養基+15%FBS 大鼠胱抑素SN(CST1)ELISA試劑盒 MMP-7  大鼠基質金屬蛋白酶7 96T

      phospho-P53(Ser392) 0酸化抑制基因P53抗體 REN Others Human RENIN 人細胞裂解液 (陽性對照)

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 大鼠胱抑素SA(CST2)ELISA試劑盒 Synuclein mouse  小鼠突觸素 96T

      phospho-PAK1 (Ser) 0酸化p21激活激酶1抗體 山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1

      小鼠少突膠質前體細胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人喉癌細胞系 Human 大鼠胱抑素S(CST4)ELISA試劑盒 Beta2-GP1 IgA/G/M(Human Beta2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M)  人β2糖蛋白1抗體 間充質干細胞培養基MSCM-sf-prf




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