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      HS746T人胃癌細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      HS746T人胃癌細胞公司正在出售的產品:CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的兔抗人IgG 0.1ml
      FGFR1OP2: FGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體 人胚肺細胞系;KuMA
      293 Ad5+細胞,人原胚腎轉化細胞系 大鼠肝癌細胞,H4-ⅡE細胞 CL-0316A7r5

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      產品名稱

      規(guī)格

      貨號

      HS746T人胃癌細胞

      1×106

      P-X773

      一、商品介紹:

      產品名稱

      HS746T人胃癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      Hs 746T; HS 746T;   Hs-746T; HS-746T; Hs746T; HS746T; Hs746-T; 746T

      年齡性別

      74

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      胃;源自轉移部位:左腿

      細胞形態(tài)

      上皮細胞樣

      背景簡介

      Hs-746T細胞是于1973年建系的;Hs-746T細胞的大小、形狀及核狀態(tài)均會在培養(yǎng)過程中發(fā)生變化。由于Hs-746T細胞的惡性化,染色多為亞三倍體(46%)

      生物安全等級

      1

      細胞規(guī)格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; HTB-135

      培養(yǎng)基

      DMEM10% FBS1% P/S

      培養(yǎng)條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      MBP: 髓鞘堿白/0脂堿白抗體 HSPA1A Others Human HSP70 / HSPA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酰基化饑餓素(AG)ELISA試劑盒 c  大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T 96T

      MelanA: 黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體 NCI-H446[H446]細胞,小細胞肺癌細胞 人癌細胞系,ZR-75-30細胞 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712

      CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖維粘連蛋白(FN)ELISA試劑盒 sMHC-1(Mouse soluble myosin heavy chain 2)  小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1 96T

      MCP1: 單核細胞趨化蛋白1抗體 人骨骼肌成肌細胞總RNAHSkMM NA

      CCL3 Protein Rat 重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA 試劑盒 Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原 0.5mg

      H5N1 Matrix Protein 2 A型病毒H5N1-M2蛋白抗體 THPO Others Human Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照)

      人胰腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA 試劑盒 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 生長分化因子8抗原 0.5mg

      Hyaluronidase-1: 透明質酸酶/酸酶抗體 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1 正常肝細胞,L-02細胞 T24(膀胱移行細胞癌細胞)

      RTN4R Others Human Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 人細胞裂解液 (陽性對照) 人多巴胺D2受體(D2R)ELISA 試劑盒 GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子抗原 0.5mg

      HS746T人胃癌細胞PRMT1: 蛋白質精酸甲基轉移酶1抗體 SUSD4 Others Human SUSD4 / Sushi domain-coaining 人細胞裂解液 (陽性對照)

      MV3 人黑色素瘤細胞 大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒 AR(Human androgen receptor)  人雄激素受體 96T

      P450 1A2/CYP1A2: 細胞色素P450 1A2抗體 DU145細胞,人前列腺癌細胞 人癌細胞,LCC1細胞 間充質干細胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prf

      ENPP7 Others Mouse 小鼠 ENPP7 / NPP-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)ELISA試劑盒 LN  大鼠層連蛋白/板層素 96T

      Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 0酸化0酯酶Cγ1抗體 CM-H004人肺大靜脈內皮細胞培養(yǎng)基100mL


      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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