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      HMEC-1人微血管內皮細胞株

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      HMEC-1人微血管內皮細胞株公司正在出售的產品:TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子脂聯素(ADP)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml
      Fas Ligand: FasL抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406
      H293T細胞,人類胚胎腎臟表皮細胞 貓腎細胞,CRFK細胞 C

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      HMEC-1人微血管內皮細胞株

      1×106

      P-X765

      一、商品介紹:

      產品名稱

      HMEC-1人微血管內皮細胞株

      種屬

      細胞別稱

      Hmec-1; HMEC1;   CDC/EU.HMEC-1; Human Microvascular Endothelial Cell line-1

      年齡性別

      男;新生兒

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      血管

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介


      生物安全等級

      2

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-3243

      培養基

      ECM+10%FBS+10ng/mlEGF+1ug/ml的松+10mM+1%雙抗

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      Phospho-MSK1 (Ser376) 0酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體 GBC-SD細胞,膽囊癌細胞 體細胞系,WI-38細胞 小鼠小膠質細胞;BV2

      CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒 BMP-2(Mouse Bone morphogenetic protein 2)  小鼠骨成型蛋白2 96T

      Phospho-MSK1 (Thr581) 0酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體 人臍動脈內皮細胞總RNAHUAEC NA

      U-373MG人腦神經膠質瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS 大鼠心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒 HSP47  大鼠熱休克蛋白47 96T

      MYPT1: 肌球蛋酸酶抗體 AMICA1 Others Human JAML / AMICA 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人前列腺上皮細胞培養基 100mL 人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA 試劑盒 ets1/E26 (E-twenty six 1) Ets轉錄因子家族ets1抗原 0.5mg

      Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486) 0酸化組蛋白去乙酰化酶4/5/7抗體 大額牛皮膚細胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細胞,VERO細胞 PC-3(前列腺癌細胞)

      FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肺耐藥蛋白(LRP)ELISA 試劑盒 EV71(Human enterovirus 71)VP1(CT) 腸道病毒71/手足口病病毒抗原(C) 0.5mg

      Phospho-HER2 (Tyr877) 0酸化HER2受體抗體 CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

      A673細胞,人橫紋癌細胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 人肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISA 試劑盒 ATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原 0.5mg

      HMEC-1人微血管內皮細胞株Protein Z: 蛋白Z抗體 DMF7細胞,雙位點HC-KIT受體細胞株 人癌高轉移細胞,MDA-MB-435細胞 間充質干細胞培養基MSCM-sf

      CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠非轉移細胞1表達NM23A蛋白(NME1)ELISA試劑盒 Inhbb(Human inhibin beta-B)  人抑制素β-B 96T

      Protein S: 蛋白S抗體 CM-H037人結腸平滑肌細胞培養基100mL

      IMR-32人神經母細胞瘤細胞 IMR-32 human neuroblastoma cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS 大鼠非受體型蛋白酪酸0酸酶11(PTPN11)ELISA試劑盒 CPSA  大鼠復合前列腺特異性抗原 96T

      PEBP2B: 多瘤病毒增強了結合蛋白2β抗體 F11R Others Human JAM-A 人細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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