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      HUT-78人T淋巴細胞白血病細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      HUT-78人T淋巴細胞白血病細胞公司正在出售的產品:BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
      phospho-Filamin A (Ser1083): 0酸化細絲蛋白A抗體 大鼠雪旺細胞(RSC)(5×105)
      人胚腎細胞-F克隆;293F 兔子骨膠原交聯(Cr)ELI

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      HUT-78T淋巴細胞白血病細胞

      1×106

      P-X785

      一、商品介紹:

      產品名稱

      HUT-78T淋巴細胞白血病細胞

      種屬

      細胞別稱

      HUT 78; HuT-78;   HUT-78; HuT78; Hut78; HUT78; NCI-H78;人T淋巴細胞白血病細胞

      年齡性別

      男性,53

      生長特性

      懸浮生長

      組織來源

      疾?。浩つw白血病(塞扎里綜合癥);細胞類型:皮膚T淋巴細胞

      細胞形態

      淋巴母細胞樣

      背景簡介

      HuT 78細胞是由A.F.Gazdar1981年從一名53歲患有塞扎萊綜合癥的白人男性外周血中分離并建立。HuT 78細胞具有成熟T細胞的誘導-輔助特性。HuT 78細胞的表面能提出具有生物活性的IL-2。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      interleukin 2,   tumor necrosis factor alpha (TNF alpha), CD4; Homo sapiens

      保藏機構

      ATCC; TIB-161   ATCC; CRM-TIB-161 ECACC; 88041901

      培養基

      IMDM+20% FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白 大鼠細胞周期3(Cyclin-D3)ELISA 試劑盒 MHC- III /H-2 III (Mouse major histocompatibility complex- III )  小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類 96T

      MLH1: 錯配修復蛋白1抗體 PARP3 Others Human PARP-3 / PARP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      小鼠氣管平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠細胞周期3(CCND3)ELISA試劑盒 E-Cad(Mouse E-Cadherin)  小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白 96T

      Angiotensin II Type 2 Receptor: 血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體 QG-56細胞,肺扁平上皮癌細胞 人口腔上皮癌長春新堿耐藥株,KB/V細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2

      EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠細胞周期2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒 IL-27(human Interleukin 27)  人白介素27 96T

      MGC80-3(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) 人蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)ELISA 試劑盒 HA tag HA tag標簽多肽 0.5mg

      HEBP2 Heme結合蛋白2抗體 星形膠質細胞培養基AM-prf

      CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 人蛋白脂質蛋白抗體(PLP)ELISA 試劑盒 HA tag(map) HA tag標簽(分支多肽) 0.5mg

      HEPACAM2: 肝細胞粘附分子2抗體 BCCIP Others Human BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      人呼吸道上皮細胞培養基 100mL 人蛋白脂蛋白抗體(PLP-Ab)ELISA試劑盒 HAI-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1) 肝細胞生長因子激活物抑制因子抗原 0.5mg

      HUT-78T淋巴細胞白血病細胞PMCA3 ATP酶鈣離子轉運蛋白PMCA3抗體 小梁網細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽) 大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA 試劑盒 BMPR-1A  大鼠骨成型蛋白受體1A 96T

      Pumilio 1 PUM1蛋白抗體 CALCB Others Human CALCB / CGPR / Calcitonin 2 人細胞裂解液 (陽性對照)

      NCI-H1650 人非小細胞肺癌細胞 大鼠凋亡信號調節激酶I(ASK-1)ELISA 試劑盒 GR- Alpha(Human glucocorticoid receptor- Alpha)  人糖皮質激素受體α 96T

      PTBP1: 核糖結合蛋白1抗體 MCF7B細胞,人癌細胞 人癌Tamoxifen耐藥株,LCC2細胞 脂肪細胞生長添加物PAGS


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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