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      HEK-293A人胚腎細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      HEK-293A人胚腎細胞公司正在出售的產品:FKBP6: 旋轉異構酶FKBP6抗體 人上皮細胞(HMEpiC) (5×105)
      綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml
      TMA16: 4號染色體開放閱讀框43抗體 綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP 小鼠肝星形細胞培養基

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      HEK-293A人胚腎細胞

      1×106

      P-X744

      一、商品介紹:

      產品名稱

      HEK-293A人胚腎細胞

      種屬

      細胞別稱

      HEK-293A; HEK293A;   HEK 293A; 293A; QBI-HEK 293A; QBI-293A;人胚腎細胞

      年齡性別

      胚胎

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      胚胎腎臟

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      293A細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主。可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構


      培養基

      DMEM+10% FBS+1%雙抗

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~40-60 hours

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白 大鼠血管緊張素Ⅱ轉化酶(ACE)ELISA試劑盒 sEPCR (Rabbit soluble endothelial protein C receptor)  兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體 96T

      MICS1: 生長激素誘導跨膜蛋白抗體 ADK Others Human ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠神經小膠質細胞培養基 100mL 大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)ELISA試劑盒 Lp- Alpha (Rabbit lipoprotein Alpha)  兔脂蛋白α 96T

      MFF: 線粒體裂變因子MFF抗體 SHG-44細胞,膠質瘤細胞 NCTC克隆929細胞,L129細胞 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77

      CD63 Others Sus scrofa (Pig) 野豬 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AG1)ELISA試劑盒 Mouse pulmonary activation regulated chemokine,PARC  小鼠肺部活化調節趨化因子 96T

      HERPUD2 HERPUD蛋白家族成員2抗體 人原胚腎轉化細胞;293 Ad5

      Lec1(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 B7-H3 / CD276 人細胞裂解液 (陽性對照) 人高密度脂蛋白膽(HDL-C)ELISA 試劑盒 Defensin Beta1 防御素β1抗原 0.5mg

      HGD: 尿黑酸氧化酶抗體 人小腦星形膠質細胞裂解物HA-c L

      ANGPTL5 Protein Human 重組人 ANGPTL5 蛋白 (GST 標簽) 人高密度脂蛋白(HDL)ELISA 試劑盒 Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原() 0.5mg

      HGS: 肝細胞生長調節因子酪酸激酶底物抗體 RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

      HEK-293A人胚腎細胞ADAM15 Others Mouse 小鼠 ADAM15 / MDC15 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA試劑盒 ADV-IgM(Human Adenovirus IgM)  人腺病毒IgM 96T

      PBLD MAWD結合蛋白抗體 CM-H109人破骨細胞培養基100mL

      NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1650 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS 大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA 試劑盒 Pro-ANP  大鼠前心肽 96T

      PCID1 PCID1蛋白抗體 LGMN Others Mouse 小鼠 LGMN 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人胰腺癌細胞;AsPC-1 大鼠甘肽(GAL)ELISA試劑盒 Big ET  大鼠大內皮素 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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