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      L929小鼠成纖維細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      L929小鼠成纖維細胞公司正在出售的產品:FSD1L: 卷曲螺旋結構域蛋白10抗體 倉鼠腎細胞;HL-1
      M14(人黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 蛇毒因子(CVF)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的羊抗兔IgG 0.1ml
      FSD2: Prader-Willi綜合征相關蛋白抗體 小鼠背部脊髓神經元(MN-dsc)(1×106

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      L929小鼠成纖維細胞

      1×106

      P-X1069

      一、商品介紹:

      產品名稱

      L929小鼠成纖維細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      NCTC 929;   NCTC-929; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; 種屬ain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone   929; Earles's cells; Earle's L cells

      年齡性別

      雄;100日齡

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      皮下結締組織

      細胞形態

      成纖維細胞樣

      背景簡介

      1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠結締組織),細胞系L的克隆。細胞系L是早建立的連續培養細胞系之一,而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結締組織入脂肪組織中建立了親本細胞系L 95代的細胞系L使用毛細管法分離單細胞建立了clone929。檢測發現鼠痘病毒陰性。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CCL-1 ATCC;   CRL-6364 BCRC; 60091 BCRJ; 0188 DSMZ; ACC-2 ECACC; 85011425 ECACC; 85103115   ECACC; 88102702

      培養基

      90%MEM+10%FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~28-36 hours

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      MSH3: 錯配修復蛋白3抗體 HEXA Others Human Hexosaminidase A / HEXA Subunit A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      小鼠食管平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒 BetaOHB  大鼠β羥 96T

      MCM7: 染色體維持缺陷蛋白7抗體 Acc-2細胞,涎腺腺樣囊性癌細胞 人胃腺癌細胞,MGC-803細胞 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)

      ALPI Others Human Alkaline Phosphatase / ALPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠褪黑素(MT)ELISA試劑盒 PPAR- Alpha(Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha)  小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α 96T

      MCP-2: 單核細胞趨化蛋白2抗體 人食道上皮細胞裂解物HEEpiCL

      人直結腸平滑肌細胞培養基 100mL 人表面活白D(SP-D)ELISA 試劑盒 Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide 髓樣細胞白血病-1抗原 0.5mg

      IL-22R: 白介素22受體抗體 長尾綠猴腎細胞;4647 紅白血病細胞,HEL細胞 SMC-1(胸膜細胞瘤)

      EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 人表面活白A(SP-A)ELISA 試劑盒 MDR1(multidrug resistance 1) 多藥耐藥蛋白抗原 0.5mg

      IL-26/AK155: 白介素26抗體 CM-R007大鼠支氣管上皮細胞培養基100mL

      L1210細胞,小鼠白血病細胞 多形擬桿菌 大額牛腎細胞;BFR-K1 人變(MN) ELISA 試劑盒 MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2) 肌細胞增強因子2抗原 0.5mg

      L929小鼠成纖維細胞phospho-RAD9(Ser387) 0酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體 虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒 ConA(Human concanavalin A)  人刀A 96T

      phospho-RAD9(Tyr28) 0酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體 IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

      SGC-7901 人胃癌細胞 大鼠促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 FEP(Human Free erythrocyte proloporphyrin)  人游離原卟啉 96T

      phospho-c-Raf(Ser301) 0酸化原癌基因c-Raf抗體 Coc2細胞,卵巢癌細胞 人卵巢癌細胞,OVAC細胞 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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