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      RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GHRH: 生長激素釋放激素抗體 APCDD1 Others Human 人 APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
      成骨細胞培養(yǎng)基ObM-prf 人(Cyt-C)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
      GFAP: 膠質(zhì)纖維酸白抗體 正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞,A

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

      1×106

      P-X1100

      一、商品介紹:

      產(chǎn)品名稱

      RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      RAW264; RAW2647;   RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7;小鼠單核巨噬細胞

      年齡性別

      雄;成年

      生長特性

      貼壁生長,不用消化

      組織來源

      Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;單核細胞;巨噬細胞

      細胞形態(tài)

      單核細胞,巨噬細胞

      背景簡介

      RAW264.7細胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。sIg-,   Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPSPPD處理2天可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。   RAW264.7細胞容易分化,不建議用消化,或者密度過高才傳代

      生物安全等級

      2

      細胞規(guī)格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      lysozyme, H-2d;   Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).

      保藏機構(gòu)

      ATCC; TIB-71   ECACC; 91062702

      培養(yǎng)基

      DMEM+10%FBS+PS

      培養(yǎng)條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~12-30小時

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

      b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      Phospho-NFKB1 (Ser927)0酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 大鼠癌細胞;MADB106

      人膠質(zhì)細胞(少突細胞)(HO) (1×106 ) 細胞名稱 種屬 大鼠前列腺素E合酶2(PTGES2)ELISA試劑盒 TFR/CD71(Mouse transferrin receptor)  小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 96T

      Phospho-NMDAR1 (Ser890) 0酸化谷酸受體1抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)

      IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Ierleukin-17F 蛋白 (His 標簽) 大鼠前列腺素E代謝物(PGEM)ELISA試劑盒 CALLA(Human common acute lymphocytic leukaemia antigen)  人普通急性淋巴細胞白血病抗原 96T

      KAT13C: 類受體激活蛋白2抗體 PDE9A Others Human PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      Integrin beta 1: 整合素β1/Integrin β1抗體 表皮黑色素細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      EFNA5 Protein Canine 重組狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽) 犬胰島素(INS)ELISA 試劑盒 IL-10(Interleukin-10) 白介素10(白細胞介素-10)(抗原) 0.5mg

      Integrin Alpha V + Beta 3 (CD51+CD61): 整合素αVβ3抗體 GUCA1A Others Human GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      人真皮微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 犬合成酶(NOS)ELISA試劑盒 IL-8 白介素8(白細胞介素-8)(抗原) 0.5mg

      IGF2BP3 2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體 人星形膠質(zhì)細胞 人肺癌細胞,NCI-H1869[H1869]細胞 YAC-1(淋巴瘤細胞)

      RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0902 胎兒表皮角化細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 CMLC-1(Human Cardiac myosin-light chains 1)  人心肌肌凝蛋白輕鏈1 96T

      RPL19: 核糖體蛋白L19抗體 CL-0306SMC-1(人胸膜瘤細胞)5×106cells/瓶×2

      HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 大鼠β防御素2(DEFB2)ELISA試劑盒 IMA(Human Ischemia Modified Albumin)  人缺血修飾白蛋白 96T

      RASL10A Ras樣蛋白家族10A抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      DQSHS1 迪慶綿羊皮膚成纖維樣細胞 大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒 8-epi-PGF2 Alpha(Human 8-epi-prostaglandin F2alpha0  8-異構(gòu)前列腺素F2α 96T


      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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