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      P815小鼠肥大細胞瘤細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      P815小鼠肥大細胞瘤細胞公司正在出售的產品:GMF beta: 膠漿成熟因子β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
      多聚賴 1 mg/mlPLL 人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      P815小鼠肥大細胞瘤細胞

      1×106

      P-X1095

      一、商品介紹:

      產品名稱

      P815小鼠肥大細胞瘤細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      P-815; P 815;小鼠肥大細胞瘤細胞

      年齡性別


      生長特性

      懸浮,部分輕微貼壁生長。貼壁細胞可用刮刀刮下后繼續培養

      組織來源

      肥大細胞

      細胞形態

      圓形

      背景簡介

      P815細胞源自DBA/2小鼠的肥大細胞瘤;P815細胞可吞噬乳膠微球,但不吞噬酵母聚糖或卡介苗;P815細胞沒有抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPSPPD不能抑制P815細胞生長;P815細胞產生,鼠痘病毒陰性。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      lysozyme

      保藏機構

      ATCC; TIB-64 DSMZ;   ACC-1

      培養基

      RPMI-1640+10%   FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~18-22小時

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)0酸化谷酸受體2B抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)

      人腦血管周細胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍靜脈平滑肌細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 IFI16/p16  大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16 96T

      Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252) 0酸化谷酸受體2A+2B抗體 豬腎細胞;PK(15)

      IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 Human P27 protein  P27蛋白 96T

      NEK6: 高度相似的細胞周期蛋白激酶NEK6抗體 CASK Others Human CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽) 8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒 CEA 人癌胚抗原 0.5mg

      phospho-IRS1(Thr176) 0酸化胰島素受體底物1抗體 CSNK2A2 Others Human CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      人腹膜毛細血管內皮細胞培養基 100mL 6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 ChRM2 (Music Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原) 0.5mg

      phospho-ICAM1(Tyr512) 0酸化細胞間粘附分子1抗體 人間充質干細胞-肝 人肌肉成纖維細胞瘤,C2C12細胞 B16(黑色素瘤細胞)

      MFAP5 Others Human MFAP5 / MAGP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 Connexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原) 0.5mg

      P815小鼠肥大細胞瘤細胞Reelin: 絡絲蛋白抗體 CD209 Others Human CD209 人細胞裂解液 (陽性對照)

      非酶細胞裂解液NECDS 大鼠白介素11(IL11)ELISA試劑盒 MMP-4(Human matrix metalloproteinase 4)  人基質金屬蛋白酶4 96T

      RUSC1 RUSC1抗體 鯉魚尾鰭細胞;YZ16

      EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9401 人血管內皮細胞培養基 100mL 大鼠白介素11(IL-11)ELISA 試劑盒 MMP-9/Gelatinase B(Human matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B)  人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B 96T

      RUSC2 RUSC2抗體 CL-0384MDA-MB-468-06(人癌細胞)5×106cells/瓶×2


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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