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      P19小鼠畸胎瘤細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      P19小鼠畸胎瘤細胞公司正在出售的產品:Ghrelin Receptor: 腦腸肽受體抗體 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 紅白細胞白血病細胞,HEL299細胞 PT67細胞,鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞
      GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) 人α1(Thymosin α1)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog Ig

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      P19小鼠畸胎瘤細胞

      1×106

      P-X1093

      一、商品介紹:

      產品名稱

      P19小鼠畸胎瘤細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      P-19P19 ;小鼠畸胎瘤細胞

      年齡性別

      雄性

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      胚胎;畸胎癌

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      P19細胞是加拿大渥太華大學的Mc Burney 等在1982 年從雄性C3H/He小鼠畸胎瘤中分離得到的 , 是一種能夠在體外培養的多能干細胞,P19 細胞團經RA 誘導可分化成神經元、膠質細胞和纖維母細胞;而經二甲基亞砜(DM SO ) 誘導則分化成心肌、骨骼肌和平滑肌細胞;在P19細胞向神經元分化的過程中,神經發育相關基因的表達模式基本模擬了正常小鼠神經發育過程, 因此, P19 目前被用作一個研究神經發育的體外模型。  P19細胞在含有0.1mMβ-的培養基中克隆的效率高。細胞具有多能性:在500?掘?

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-1825   DSMZ; ACC-316 ECACC; 95102107

      培養基

      90%RPMI-1640+10%   FBS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~48-72小時

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      NDUFA8 NADH脫氫酶α家族8抗體 豬腎細胞;PK-15

      白細胞介素-17超家族 大鼠熱休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA試劑盒 Pro-ANP(Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide)  小鼠前心肽 96T

      NDUFV1 NADH脫氫酶黃素蛋白1抗體 CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      小鼠胎兒真皮成纖維細胞培養基 100mL 大鼠熱休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)ELISA試劑盒 8-iso-PG  大鼠8異前列腺素 96T

      NDUFV2 NADH脫氫酶黃素蛋白2抗體 R 1610細胞,中國倉鼠體細胞 人胰腺癌細胞,PC-3細胞 CM-R101大鼠腦動脈血管平滑肌細胞培養基100mL

      人冠狀動脈內皮細胞培養基 100mL 人Ⅰ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原) 0.5mg

      phospho-IKK beta(S474) 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 人間充質干細胞-脂肪 人骨髓橫紋肌肉癌細胞,SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]細胞 MFC(胃癌細胞)

      FCER1A Others Human FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA 試劑盒 CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1;Siglec-1) CD169抗原 0.5mg

      phospho-IKK beta(Ser476) 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24

      3T3NIH細胞,小鼠成纖維細胞 HUVEC(人臍靜脈血管內皮細胞) 小鼠垂體瘤細胞;GT1-1 8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA 試劑盒 CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B T 淋巴細胞衰減蛋白(抗原) 0.5mg

      P19小鼠畸胎瘤細胞RING1: 環指蛋白1抗體 散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21

      EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM933 人髂動脈內皮細胞培養基 100mL 大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 iNOS(Human inducible nitric oxide synthase)  人誘導型合成酶 96T

      MST1R: 原癌基因c-Met相關酪酸激酶抗體 CL-0392NCI-H2087(人非小細胞肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

      COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA 試劑盒 PL-A2(Human Phospholipidase A2)  0脂酶A2 96T

      phospho-Ron(Ser1349) 0酸化原癌基因c-Met相關酪酸激酶抗體 SEZ6L2 Others Human SEZ6L2 / PSK-1 人細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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