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      OP9小鼠骨髓基質細胞

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      OP9小鼠骨髓基質細胞公司正在出售的產品:G alpha gust: Gα gust抗體 AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照)
      CL-0060CHL(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2 人血管緊張素(1-7)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標記的兔抗雞IgM 0.1ml
      GLS1: 谷酰胺酶抗體 ACHN, 人腎細胞腺癌細胞

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      OP9小鼠骨髓基質細胞

      1×106

      P-X1091

      一、商品介紹:

      產品名稱

      OP9小鼠骨髓基質細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      OP-9;OP9 ;小鼠骨髓基質細胞

      年齡性別

      胚胎

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      骨髓,基質

      細胞形態

      成纖維細胞樣

      背景簡介

      OP9細胞株源自新生的op/op 小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變,它不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能?! ?span>OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養以誘導胚胎干細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9共培養不需要外源的生長因子或復雜的胚胎結構。這個系統對研究造血細胞的發育和分化的分子機理有用。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-2749

      培養基

      MEM-a+20% FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~26小時

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      NMUR2 G蛋白偶聯受體FM4/神經調節肽U受體2抗體 CHL/IU[CHL-11]細胞,中國倉鼠肺細胞 人胰腺癌細胞,PANC-1細胞 CM-R085大鼠表皮角化細胞培養基100mL

      JAM3 Others Human JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠絨毛膜(CG)ELISA試劑盒 histon-H2b  大鼠組蛋白H2b 96T

      Neuropeptide S: 神經肽S抗體 人膀胱平滑肌細胞HBdSMC

      P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS 大鼠絨毛膜(CG)ELISA 試劑盒 F IX (Mouse Fcoagulation factor IX )  小鼠Ⅸ 96T

      NR0B1: 腎上腺發育不全相關蛋白抗體 BMPR2 Others Human BMPR-II 人細胞裂解液 (陽性對照)

      IGFBP7: 結合蛋白7抗體 TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人表皮黑色素細胞-淺色素RNAHEM-l miRNA5 μg 人Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)ELISA 試劑盒 CD20(抗原) CD20(抗原) 0.5mg

      IGFBP6: 結合蛋白6抗體 人癌細胞;MDA-MB-157

      T-47D(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 人Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)ELISA 試劑盒 CD25/IL-2RA(Imterleukm-2 Receptor alpha) CD25/白介素2-受體(抗原) 0.5mg

      IKB epsilon KB抑制蛋白激酶ε 0.1ml

      OP9小鼠骨髓基質細胞RPH3AL Ras相關GTP結合蛋白抗體 TSPAN7 Others Human TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CHL-Don 中國倉鼠肺成纖維樣細胞 大鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒 Human Methylase  人甲基化酶 96T

      phospho-Rab24(Ser95) 0酸化ras基因相關蛋白Rab24抗體 HepII細胞,猴腎細胞 人白血病阿耐藥株,K562/Adr細胞 人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]

      GAP43 Others Human GAP43 / Neuromodulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白介素15(IL15)ELISA試劑盒 TRACP-5b9Human tartrate-resistant acid phosphatase 5b)  人抗酸性0酸酶5b 96T

      phospho-Rab24(Tyr17) 0酸化ras基因相關蛋白Rab24抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9803


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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