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      高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit相關產品pCMV / hygro (Myc標簽) 陰性對照載體復合酶,Compound proteinase,97%,二鈉,規格:100克
      pCMV / hygro (His標簽) 陰性對照載體Fluconazole*5KUBR
      pCMV / hygro (HA標簽) 陰性對照載體羥基甾族化合物氧化還原酶,HSD,5u/ul,99%,規格:1克

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      產品名稱:高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit
      英文名稱:Gao Min thyroxine (u-T4) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      HCM Pellet 人類心肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NAN-BOC-O-芐基-L-*質量規格:0.98N-BOC-O-Benzyl-L-serine

      T-105BIII型膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mLBOC-L-*質量規格:>98%,BRBoc-Thr-OH

      THPO Others Human Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照) 試亞鐵靈質量規格:ARFerroin indicator solution

      巨噬細胞生長添加物MGS鈣紅,乙二醛縮雙(鄰氨基酚)質量規格:AR98%Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)

      大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1 正常肝細胞,L-02細胞 T24(膀胱移行細胞癌細胞)羥基萘酚藍質量規格:金屬滴定指示劑Hydroxynaphthol blue
      CM-R045大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基100mL*(標準品)質量規格:>98%,標準品Ritodrine HCl

      HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) *質量規格:>97%Indinavir sulfate

      人臍靜脈內皮細胞HUVEC全氟辛酸(分析標準品, 用于環境分析)質量規格:分析標準品, 用于環境分析Pentadecafluorooctanoic acid

      NCI-H226[H226]細胞,人肺癌細胞 人膀胱移行細胞癌細胞,T24細胞 人絨毛膜內皮細胞HVCEC正辛酸(分析標準品,99.9%(GC))質量規格:分析標準品,99.9%(GC)n-Octanoic acid

      鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu*酸(分析標準品,99%)質量規格:分析標準品,99%Ricinoleic acid
      LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人細胞裂解液 (陽性對照) GW501516質量規格:>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動劑GW501516(GSK-516; GW1516)

      原代肝實質細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝:500/250/100ml*(標準品)質量規格:含量測定Ibuprofen

      A3細胞,人T細胞白血病細胞 PYTL基因小鼠支持細胞,15P-1細胞 少突膠質細胞生長添加物OGS*(標準品)質量規格:含量測定Bisacodyl

      NCI-H2087(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2*(標準品)質量規格:含量測定Chlorhexidine Acatate

      BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝內膽管上皮細胞*培養基100mL 人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16*葡萄糖苷酸質量規格:美國進口Propofol Glucuronide
      高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit人脈絡叢上皮細胞RNAHCPEpiC miRNA5 μgDL-α-甘油嶙酸鹽,英文名或英文縮寫:DL-α-Glycerol phosphate  salt hydrate,級別:GR,規格:500

      6T-CEM細胞,T細胞白血病 人巨細胞性肺癌細胞,801-D細胞 細胞雙[4-(1,1,3,3-四基丁基)本基]鱗醋鈣鹽 BIS[4-(1,1,3,3-TqTRcMqTHYLBUTYL)PHqNYL] PHOSPHcTq CcLCIUM ScLT 40832-97-0

      貓腎細胞;CRFK磺柳酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium sulfosalicylate,級別:CP,規格:100毫克

      ADAM15 Others Human ADAM15 / MDC15 人細胞裂解液 (陽性對照) 鼠頜下腺表皮生長因子,英文名或英文縮寫:EGF,級別:BR99.5%,規格:5

      CL-0395NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2PEG3350 100g/250g Sigma分裝 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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