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      neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Caov-3細胞,人卵巢癌細胞 大鼠胰島素細胞,INS-1細胞 神經(jīng)元細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml) 人血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗雞IgG 0.1ml
      GPR15: G蛋白偶聯(lián)受體15抗體 LCN1 Others Human 人 LCN1

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      公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      貨號

      neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

      1×106

      P-X1087

      一、商品介紹:

      產(chǎn)品名稱

      neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      NEURO-2A; Neuro   2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a;小鼠神經(jīng)母細胞

      年齡性別


      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      腦神經(jīng)母細胞瘤,神經(jīng)母細胞

      細胞形態(tài)

      神經(jīng)和阿米巴樣干細胞

      背景簡介

      Neuro-2a [N2a;   Neuro-2a]細胞是由R·J·KlebeF·H·Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞產(chǎn)生大量微管蛋白,此蛋白在神經(jīng)細胞中起應答軸漿流動的收縮系統(tǒng)作用,該細胞可用于研究長春新堿沉淀微管蛋白的機制、GTP與分離蛋白結(jié)合的動力學、體內(nèi)微管蛋白的流動和微管蛋白的合成與聚集。

      生物安全等級

      1

      細胞規(guī)格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      acetylcholinesterase,   tubulin

      保藏機構(gòu)

      ATCC; CCL-131   DSMZ; ACC-148 ECACC; 89121404

      培養(yǎng)基

      90% MEM+10% FBS

      培養(yǎng)條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~70小時

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養(yǎng)操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

      a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

      b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產(chǎn)品:

      NPTN: 間質(zhì)細胞衍化因子受體1抗體 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6

      UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞 大鼠色胺酸羥化酶2(TPH2)ELISA試劑盒 OLAb  大鼠氧化低密度脂蛋白抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO

      IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 大鼠色胺酸羥化酶1(TPH1)ELISA試劑盒 Orexin A(Human Orexin A)  人阿立新A 96T

      Nuclear Pore Complex Proteins: 核孔復合體蛋白抗體 EPO Others Rat 大鼠 Erythropoietin / EPO 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      小鼠軟骨細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠三葉因子3(TFF3)ELISA試劑盒 PEDF(Mouse pigment epithelium-derived factor)  小鼠色素上皮衍生因子 96T

      S-180細胞,小鼠肉瘤細胞 THP-1(單核細胞白血病) 人細胞;C-33A B細胞連接蛋白(BLNK)ELISA 試劑盒 VWF (Von Willebrand Factor) 血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗原 0.5mg

      IL-21R: 白介素21受體抗體 DLL1 Others Human DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人骨骼肌衛(wèi)星細胞RNAHSkMSC miRNA5 μg B細胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA 試劑盒 Wnt1 信號通路Wnt1抗原 0.5mg

      IL-22: 白介素-22抗體 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2

      SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) B細胞分化因子(BCDF)ELISA 試劑盒 WWOX (WW domain-containing oxidoreductase) 包含氧化還原酶的WW域抗原 0.5mg

      neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) 大鼠白介素1β前體(pro-IL1B)ELISA試劑盒 DUB(Human deubiquitinating enzyme)  人泛素分解酶 96T

      Phospho-Ret (Tyr1062) 0酸化指狀蛋白RET抗體 CLEC4B2 Others Rat 大鼠 CLEC4B2 / mDCAR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CatL2 家貓肺成纖維樣細胞 大鼠白介素1β前體(IL1B)ELISA試劑盒 sPLA2(Human secreted phospholipase A2)  人分泌型0脂酶A2 96T

      RANKL: 骨保護蛋白配體抗體 XJH細胞,B淋巴細胞 人男性正常細胞系,HS68細胞 人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]

      FGFR4 Others Human FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 E3/UBPL(Human E3/ubiquitin-protein ligase)  人泛素連接酶 96T


      三、培養(yǎng)注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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