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      SNB-19人腦膠質瘤

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      SNB-19人腦膠質瘤公司正在出售的產品:GNPAT: 0酸二羥酰基轉移酶抗體 EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人細胞裂解液 (陽性對照)
      CM-R041大鼠肝星形細胞培養基100mL 人酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA 試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的兔抗猴IgM 0.5ml
      GCDGP15: 囊性組織液體蛋白15抗體 Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 M

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      SNB-19人腦膠質瘤

      1×106

      P-X967

      一、商品介紹:

      產品名稱

      SNB-19人腦膠質瘤

      種屬

      細胞別稱

      SNB.19; SNB19;人膠質瘤細胞

      年齡性別

      75歲,男

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介


      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      DSMZ; ACC-325

      培養基

      89% DMEM+10%   FBS+1%PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~24-36 hours

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      NIPAL2 NIPAL2蛋白抗體 前脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      CAL 27-EGFP-puro(pLVT7慢病毒構建穩定株)人舌鱗癌細胞 CAL 27-EGFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS+2μg/ml puromycin 大鼠內臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA 試劑盒 (Mouse mammary carcinoma Marker-CA153)  小鼠癌標志物-CA153 96T

      Neurotrimin: 神經營養因子HNT抗體 TNFRSF1A Others Human TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照)

      非洲綠猴腎細胞;VERO E6 大鼠內源性糖皮質激素(GC)ELISA試劑盒 AFP-L1(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1)  人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1 96T

      Neurexin 1 beta: 軸突蛋白1β/Neurexin 1β抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CHO

      人心臟成纖維細胞裂解物HCFL 牛γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 0酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2 0.5mg

      phospho-Kir6.2(Thr224) 0酸化ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77

      BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 牛β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 試劑盒 beta-Amyloid(1-16) β淀粉樣肽(1-16)多肽 0.5mg

      KCNA2B: 電壓門控通道蛋白KVβ.2抗體 rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓

      EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標簽) 牛β羥(βOHB)ELISA 試劑盒 Biotin/KLH 偶聯血藍蛋白 2mg

      SNB-19人腦膠質瘤FLRT2 Others Human FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠P物質(SP)ELISA 試劑盒 Irna(Human Immune RNA)  人免疫核糖 96T

      Phospho-Smad1 (Ser465) 0酸化細胞信號轉導分子Smad-1抗體 綿羊皮膚細胞;OAR-S1

      CM-R027大鼠食管上皮細胞培養基100mL 大鼠Podocin蛋白(PDCN)ELISA試劑盒 Beta-Nph(Human Beta-naphthol)  人β酚 96T

      phospho-Smad3 (Ser423) 0酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 CXADR Others Human CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人絨毛膜間充質基質細胞HCMSC 大鼠p53上調凋亡調節因子(PUMA)ELISA試劑盒 BLI(Human Beta-Lactamase inhibitors)  人β內酰胺酶抑制劑 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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