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      SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞公司正在出售的產品:GH2: 生長激素2/胎盤特異性生長激素抗體 EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)
      大鼠腹脊髓神經元RN-vsc 人胎盤核糖抑止劑(HPRI)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗猴IgG 0.1ml
      Giantin: 高爾基體相關蛋白GM

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞

      1×106

      P-X963

      一、商品介紹:

      產品名稱

      SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞

      種屬

      細胞別稱

      SK N SH; SKN-SH;   SK-NSH; SKNSH; NSH ;人神經母細胞瘤細胞

      年齡性別

      女;4

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      腦神經母細胞瘤,轉移部位骨髓

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      SK-N-SH細胞系由J.L.Bieder建系,它與SK-N-MC所不同的是倍增時間較長且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH在細胞介導的細胞毒性試驗中用作靶細胞系。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      plasminogen   activator, shows increased expression of M-CSF after treatment with   amyloid-beta peptide.

      保藏機構

      ATCC; HTB-11   ECACC; 86012802

      培養基

      87%MEM+10%FBS+1%NEAA+1%Gluta-max   +1%P/S雙抗

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~44 hours

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      Phospho-eNOS (Ser1177) 0酸化合成酶3(內皮型)抗體 C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)

      IL5 Protein Mouse 重組小鼠 IL5 蛋白 (His 標簽) 大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶4(NOX4)ELISA試劑盒 DPP IV  大鼠二肽基肽酶Ⅳ 96T

      NUCKS1: 核酪蛋白激酶和細胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體 CSK Others Human CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      IV型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)ELISA試劑盒 TGF- Alpha(Mouse transforming growth factor Alpha)  小鼠轉化生長因子α 96T

      NIFK NIFK蛋白抗體 WEHI 22.1細胞,B淋巴細胞 人肝內膽管上皮細胞,HIBEpiC細胞 CL-0096HCT 116(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

      人腦動脈血管平滑肌細胞培養基 100mL 牛副流感病毒(PIV)ELISA試劑盒 Adiponectin 脂聯素(多肽抗原) 0.5mg

      KRV-VP1 + KRV-VP2 (C-terminus): 基爾曼氏細小病毒VP1/VP2抗體 RA, 大鼠星形膠質細胞 Y-99細胞 CV-1(非洲綠猴腎細胞)

      GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA 試劑盒 Acetyl CoA Carboxylase 乙酰羧化酶 0.5mg

      KCNQ1: 離子通道蛋白家族KCNQ1抗體 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP

      COS-6細胞,非洲綠猴腎細胞 A375(人類惡性黑色素瘤) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 牛的牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒 Alkaline Phosphatase/ALP/AP 堿性0酸酶 1mg

      SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞Semaphorin 5A: 跨膜蛋白SEMA5A抗體 Ana-1(小鼠巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2

      EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-16 人腦靜脈血管平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒 LTA(Human lipoteichoic acids)  人脂0壁酸 96T

      SCHIP1 IQCJ抗體 CL-0157MG-63(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

      U251人膠質瘤細胞 大鼠S100B蛋白(S100B)ELISA試劑盒 AD(Human amiodarone)  人呋酮 96T

      SHC3 SH2結構域蛋白C3抗體 CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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