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      Renca 小鼠腎癌細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      Renca 小鼠腎癌細胞公司正在出售的產品:GLP-1(1G9): GLP-1單克隆抗體 LRRTM4 Others Human 人 LRRTM4 人細胞裂解液 (陽性對照)
      CM-M060小鼠腎動脈內皮細胞培養基100mL 人系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標記的兔抗馬IgG 0.1ml
      Granzyme B: 顆粒酶B抗體 6-10B, 人鼻咽癌細胞系 Human

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      Renca 小鼠腎癌細胞

      1×106

      P-X1102

      一、商品介紹:

      產品名稱

      Renca 小鼠腎癌細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      Renca; RENCA;   Renal Carcinoma;小鼠腎癌細胞

      年齡性別

      6周齡

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      腎臟

      細胞形態

      成纖維細胞樣

      背景簡介

      RENCA細胞的生長繁殖模式精確模擬了人腎癌細胞,特別是在同時遷移至肺部和肝部等方面。該細胞不表達β-轉化生長因子II受體。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-2947

      培養基

      89%   DMEM+10%FBS+1%PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠前白蛋白(PA)ELISA試劑盒 ACA-IgG  大鼠抗心0脂抗體 原代系膜細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml

      NCI-H929-UBC-EGFP(穩定株)人骨髓瘤細胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活) 大鼠葡萄糖轉運蛋白4(GL4)ELISA試劑盒 Dsg-1(Human desmogleins 1)  人橋粒芯糖蛋白-1 96T

      NSMase2: 中性鞘02抗體 KDR Others Human VEGFR2 / CD309 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CM-H076人心房肌細胞培養基100mL 大鼠葡萄糖轉運蛋白3(GL3)ELISA試劑盒 ACA-IgM  大鼠抗心0脂抗體 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1

      人星形膠質細胞 (HA) (1×106 ) 小鼠皮層神經膠質細胞(EGFP標記) Mouse 大鼠葡萄糖轉運蛋白1(GL1)ELISA試劑盒 ACA-IgA  大鼠抗心0脂抗體 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

      CD24 Others Rat 大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人細胞裂解液 (陽性對照) (VE)ELISA 試劑盒 Metal ion transporter 擬南介金屬離子轉運蛋白(抗原) 0.5mg

      Integrin alpha E2: 整合素alpha E2 抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5

      MDCK細胞,狗腎細胞 AAV-293( 胚腎細胞) 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5 (VA)ELISA 試劑盒 MADCAM-1 黏膜選址素(抗原) 0.5mg

      Integrin Alpha V: 整合素αV抗體 FGFRL1 Others Mouse 小鼠 FGFRL1 / FGFR5 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人少突膠質前體細胞總RNAHOPC NA 犬雙氫(DHT)ELISA 試劑盒 MAG-a/b (Myelin associated glycoprotein; L / S -MAG;) 髓鞘相關糖蛋白a/b(抗原) 0.5mg

      Renca 小鼠腎癌細胞FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒 ACTN-3(Human Alpha-Actinin 3)  人α-輔肌動蛋白3 96T

      RECQL5 RecQ解旋酶樣蛋白5抗體 人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1

      CM-M046小鼠腸上皮細胞培養基100mL 大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒 hs-CRP(Human high sensitivity C-Reactive Protein)  人超敏C反應蛋白 96T

      RECQL5 RecQ解旋酶樣蛋白5抗體 MME Others Human CD10 / MME / Neprilysin 人細胞裂解液 (陽性對照)

      間充質干細胞培養基MSCM-acf 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒 Tn- I (Human Troponin I )  人肌鈣蛋白Ⅰ 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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