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      SW480人結腸腺癌細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      SW480人結腸腺癌細胞公司正在出售的產品:Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase: 葡萄糖-60酸脫氫酶抗體 人星形膠質細胞HA
      9L-E細胞,人前列腺癌細胞 果子貍腎上皮細胞,Hed68細胞 小鼠腦脊神經元MN-r 人食欲素受體(OXR)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/FITC FITC標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
      GATAD1: 眼發育相

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      SW480人結腸腺癌細胞

      1×106

      P-X981

      一、商品介紹:

      產品名稱

      SW480人結腸腺癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      SW-480; SW 480;   SW480E

      年齡性別

        50

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      結直腸癌

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      該細胞來源于一個50歲的男性結腸癌患者,SW480 [SW-480]細胞源自原位直腸腺癌,和SW620細胞源自同一病人一年后的淋巴結轉移。CSAp和直腸抗體3陰性;角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的GA突變引起ArgHis替代,309位密碼子的CT突變導致ProSer替代。細胞p53蛋白表達水平提高,癌基因c-mycK-rasH-rasN-rasmybsisfos的表達呈陽性,癌基因N-myc的表達未做檢測。SW480 [SW-480]細胞不表達細胞溶解酶,一種?掘?

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況

      carcinoembryonic   antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor   beta, myc+; myb+ ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8,   B17; Blood Type A; Rh+, The cells are positive for keratin by   immunoperoxidase staini?掘?

      保藏機構

      ATCC; CCL-228   DSMZ; ACC-313 ECACC; 87092801;中國典型培養物保藏中心細胞庫

      培養基

      90%L15+10% FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~30-50 hours

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      CHO-K1-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構建穩定株)倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) hamster ovary cell subline F-12K+10% Hyclone FBS 大鼠腦源性神經生長因子(BDNF)ELISA試劑盒 CA  大鼠兒茶酚胺 96T

      Nucleoporin p62: 核孔糖蛋白P62抗體 FGFR4 Others Mouse 小鼠 FGFR4 / CD334 人細胞裂解液 (陽性對照)

      貂源細胞 大鼠腦肽前體N末端片段(-proBNP)ELISA試劑盒 Bcl-2(Human B-cell leukemia/lymphoma 2)  B細胞淋巴瘤因子2 96T

       神經營養因子3抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24

      人腸微血管內皮細胞(HIMEC)( 5×105 ) RSC, 大鼠雪旺細胞 Rattus 大鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒 IL-27  大鼠白介素27 96T

      MC3T3-E1細胞,小鼠成骨細胞系 V79(中國倉鼠肺細胞) 家兔骨髓間充質干細胞;2012083MSC 裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA 試劑盒 Diethylstilbestrol/KLH 偶聯血藍蛋白 1mg

      KLK6 6抗體 IL22RA2 Others Human IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人內根殼細胞裂解物HHIRSCL 裸鼠環加氧酶2(COX-2)ELISA 試劑盒 DHT/BSA 雙氫偶聯血清白蛋白 1mg

      KLK8 8抗體 人細胞;C-33A

      COLO 201(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 裸鼠蛋酸酶(PP)ELISA 試劑盒 2,4-D/KLH 24-二氯苯氧乙酸偶聯血藍蛋白 5mg

      SW480人結腸腺癌細胞SHISA9 SHISA蛋白家族9抗體 BEL-7404(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

      人細胞;Hela 人晶狀體上皮細胞培養基 100mL 大鼠Janus激酶3(JAK3)ELISA試劑盒 PYD(Human Pyridinoline)  人酚 96T

      Survivin: 細胞凋亡抑制因子抗體 CL-0085GBC-SD(人膽囊癌細胞)5×106cells/瓶×2

      Hep G2, 人肝癌細胞系 大鼠Janus激酶2(JAK2)ELISA試劑盒 5-HIAA(Human 5-hydroxyindolacetic acid)  5羥基吲哚乙酸 96T

      Separase: 外紡錘體極樣蛋白1抗體 CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 人細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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