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      SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞公司正在出售的產品:GLUT10: 葡萄糖轉運蛋白10抗體 兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF
      K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 人舒(Sufeanil)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml
      GRPP: 腸高血糖素相關肽抗體 VIPR2 Others Human 人 VIP

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞

      1×106

      P-X1110

      一、商品介紹:

      產品名稱

      SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      SV40-MES-13;SV40-MES13; MES-13; MES 13; MES13;小鼠腎小球系膜細胞

      年齡性別

      7-10周齡

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      腎小球系膜細胞

      細胞形態

      成纖維細胞樣

      背景簡介

      SV40 MES 13細胞系來源于轉染SV40的轉基因小鼠的腎臟。SV40 MES   13細胞的細胞骨架染色突出呈現肌動蛋白,在細胞質中有豐富的平行微絲。有報道稱,在1uM血管緊張素Ⅱ存在下,SV40 MES 13細胞會收縮。SV40 MES 13細胞在軟瓊脂中形成克??;SV40T抗原陽性。

      生物安全等級

      2

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-1927

      培養基

      DMEM/F12+10%   FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      人齒根膜韌帶成纖維細胞(HPDLF)( 5×105 ) rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓 Rattus 大鼠內皮素受體A(EA)ELISA試劑盒 AQP-3(Mouse Aquaporin 3)  小鼠水通道蛋白3 96T

      Natriuretic Peptide Receptor A: 利肽受體A抗體 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7

      IL2 Protein Human 重組人 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 大鼠內皮素2(EDN2)ELISA試劑盒 GP-II  大鼠糖原0酸化酶同工酶II 96T

      NRG3: 神經調節蛋白3抗體 CSNK2A1 Others Human CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      彈白酶(10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒 P-CK(Human pan-cytokeratin)  人廣譜細胞角蛋白 96T

      EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽) 綿羊白介素1β(IL-1β)ELISA 試劑盒 CD3 epsilon CD3 epsilon(抗原) 0.5mg

      KCNA5: 電壓閥門通道混合器相關亞家族成員5抗體 USP46 Others Human USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      人神經星形膠質細胞培養基 100mL 綿羊白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 chloramphenicol/BSA 氯偶聯血清白蛋白 2mg

      KLF10 TGF-β誘導早期應答基因1抗體 rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)

      IL23R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 綿/山羊孕激素/(PROG)ELISA試劑盒 chloramphenicol/OVA 氯偶聯雞卵白蛋白蛋白 2mg

      SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞QGY-7701, 人肝癌細胞 大鼠NADH脫氫酶1(ND1)ELISA試劑盒 CTX(Human cytotoxin)  人細胞毒素 96T

      phospho-c-Abl (Ser569) 0酸化非受體酪酸激酶c-Abl抗體 VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 人細胞裂解液 (陽性對照)

      HSF 人皮膚成纖維樣細胞 大鼠M型肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒 Alpha-SYN(Human Alpha-Synuclein)  人α突觸核蛋白 96T

      SAM68 SRC有絲分裂相關蛋白68抗體 KMB-17細胞,體細胞系 轉HLA-2基因B細胞,T2細胞 KM小鼠子瘤株;U27

      SERPINA6 Others Human SerpinA6 / CBG 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠Mg2+/Mn2+依賴酸酶1A(PPM1A)ELISA試劑盒 CA19-9(Human Carbohydrate antigen19-9)  人糖鏈抗原19-9 96T

       

      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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