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      Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞公司正在出售的產品:phospho-GADD153 (Ser30): 0酸化GADD153抗體 倉鼠源細胞 管癌細胞,T-47D細胞 B6YH4細胞,雜交瘤細胞支原體陽性
      DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗小鼠IgG 0.

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      產品名稱

      規格

      貨號

      Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞

      1×106

      P-X1108

      一、商品介紹:

      產品名稱

      Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      SP2/0-Ag14;   SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14; SP2/O-Ag14; Sp2/0-Ag-14; SP2-0-Ag14;   SP2/0 Ag-14; SP-2/0-AG14; Sp 2/0-Ag 14; Sp2/0; SP2/0; Sp2/O; SP2/O; SP-2;   SP2; GM03569; GM03569B; GM3569;小鼠骨髓瘤細胞

      年齡性別

      不詳

      生長特性

      懸浮生長

      組織來源

      骨髓

      細胞形態

      淋巴母細胞樣

      背景簡介

      Sp2/0-Ag14細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。Sp2/0-Ag14細胞不分泌免疫球蛋白,對20μg/ml8-氮有抗性,對HAT比較敏感;Sp2/0-Ag14細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-1581   ATCC;CRL-8287 DSMZ;ACC-146 ECACC;85072401

      培養基

      DMEM+10% FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 PHC(Human primary hepatic carcinoma)  人肝癌抗原 96T

      NSPL2: 神經內分泌特異白2抗體 H9c2細胞,大鼠心肌細胞 人肝癌細胞,HepG2/2-15細胞 CL-0128JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

      DKKL1 Others Human DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠內皮型合成酶(eNOS/NOS3)ELISA試劑盒 Apaf-1(Human apoptosis protease activating factor-1)  人凋亡蛋白酶激活因子1 96T

      NOX5: 還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸抗體 臍帶單核細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      SW620-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)人結腸癌細胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin 大鼠內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 TFPI(Mouse Tissue factor pathway inhibitor)  小鼠組織因子途徑抑制物 96T

      VEGFA Others Human / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細胞裂解液 (陽性對照) 綿羊血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒 CRP (C-reactive protin) C-反應蛋白(抗原) 0.5mg

      KLMW Kininogen: 高分子量激肽原重鏈抗體 人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

      NRK-49F細胞,大鼠腎成纖微細胞 RT4(膀胱癌細胞) 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3 綿羊褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒 Clenbuterol/BSA 克侖特羅偶聯血清白蛋白 1mg

      KCTD11: 通道四聚體結構域蛋白11抗體 SERPINF1 Others Human SerpinF1 / SERPINF1 / PEDF 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人膀胱基質成纖維細胞裂解物HBdSFL 綿羊瘦素(leptin)ELISA試劑盒 Clenbuterol/KLH 克侖特羅偶聯血藍蛋白 1mg

      Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞SIX2: 轉錄因子同源框蛋白SIX2抗體 CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      HMy2.CIR B 淋巴母細胞 大鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 SMAF(Human Specifie Macrophage Arming Paetot)  人特異性巨噬細胞武裝因子 96T

      SUMF1: 酯酶修飾因子1抗體 P3X63-Ag8.653細胞,鼠骨髓瘤細胞 人Butt`s淋巴瘤細胞,NAMALWA細胞 小鼠網織細胞肉瘤;M5076

      SECTM1 Others Human SECTM1 / K12 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠N-乙酰β-D-基葡萄糖苷酶(NAGase)ELISA試劑盒 MF/MPF(Human maturation promoting factor)  人促有絲分裂因子 96T

      Stanniocalcin 2: 斯鈣素2抗體 兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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