產品展示
      PRODUCT DISPLAY
      產品展示您現在的位置: 首頁 > 產品展示 > 細胞系 > 人細胞系 >Farage細胞

      Farage細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      Farage細胞公司正在出售的產品:動物組織氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒
      植物氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法
      細胞總抗氧化能力(TAC)化學發光法定量檢測試劑盒
      組織總抗氧化能力(TAC)化學發光法定量檢測試劑盒
      食物總抗氧化能力(TAC)化學發光法定量檢測試劑盒

      在線咨詢 點擊收藏

      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      一、商品介紹:

      產品名稱

      規格

      貨號

      Farage細胞

      1×106

      P-X9050

       

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


      7.png


      6.jpg

      8.jpg

      公司正在出售的產品:

      組織半-3CASPASE-3)活性熒光定量檢測試劑盒

      蛋白/抗體標記試劑專題

      體液科薩基病毒BCoxsackievirus B)定量PCR擴增檢測試劑盒

      載玻片細胞CREB蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

      轉基因棉花MON531品系基因檢測試劑盒

      檸檬酸化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒

      純化溶酶體酸性磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒

      檢測試劑盒

      冰凍切片酸性磷酸酶活性染色試劑盒

      體液前列E2PGE2)高效液相色譜法熒光定量檢測試劑盒

      體外波形蛋白(Vimentin)結合分子(binding molecules)檢測試劑盒

      細菌硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量檢測試劑盒

      載玻片細胞CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

      組織基質金屬(MMP-10)活性比色法定量檢測試劑盒

      XTT比色法細胞繁殖測定試劑盒

      粘蛋白17抗體

      甘露糖脫水酶GMDS抗體

      去甲基化酶MBD2單克隆抗體

      KDM4E蛋白抗體

      細胞角蛋白17單克隆抗體

      ZRSR2蛋白抗體

      跨膜轉運蛋白21抗體

      Farage細胞ASCL2蛋白抗體

      鋅指蛋白903抗體


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





      留言框

      • 產品:

      • 您的單位:

      • 您的姓名:

      • 聯系電話:

      • 常用郵箱:

      • 省份:

      • 詳細地址:

      • 補充說明:

      • 驗證碼:

        請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
    1. 上一篇:FM3A細胞
      下一篇:Fao細胞
    2. 返回
    3. 聯系方式
      • 電話

        021-57763112

      • 傳真

        86-021-57690166

      在線客服
      99精品久久久久中文字幕| 无码不卡av东京热毛片| 国产精品亚洲w码日韩中文| 国产成人无码AV一区二区| 精品无码人妻一区二区三区| 国产 日韩 中文字幕 制服| 欧美日韩毛片熟妇有码无码| 国产精品无码免费专区午夜| 最近更新2019中文字幕| 免费A级毛片av无码| 亚洲综合日韩中文字幕v在线 | 曰韩无码AV片免费播放不卡| 欧美中文字幕无线码视频| 精品亚洲A∨无码一区二区三区| 日韩欧美中文在线| 国产精品亚洲аv无码播放| 中文字幕亚洲精品| 国产精品一级毛片无码视频| 无码国产精品一区二区免费式直播 | 久久久久成人精品无码| 久久AV无码精品人妻糸列 | 中文字幕一区二区三区永久 | 无码人妻精品一区二区三区99仓本| 日韩精品无码中文字幕一区二区 | MM1313亚洲精品无码| 久久无码专区国产精品发布| 亚洲人成中文字幕在线观看| 免费无码成人AV在线播放不卡| 欧美日韩亚洲中文字幕二区| 欧美 亚洲 有码中文字幕| 精品欧洲av无码一区二区| 国产成人亚洲综合无码| 性色欲网站人妻丰满中文久久不卡| 狠狠躁夜夜躁无码中文字幕| 亚洲日韩欧洲无码av夜夜摸| 中文www新版资源在线| 综合无码一区二区三区| 50岁人妻丰满熟妇αv无码区| 西西午夜无码大胆啪啪国模| 日本无码WWW在线视频观看| 日本精品久久久久中文字幕8|