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      GES-1人胃黏膜上皮細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      GES-1人胃黏膜上皮細胞公司正在出售的產品:神經元細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠特異性免疫球蛋白E(sIgE)ELISA試劑盒 Goat Anti-rat IgG 羊抗大鼠IgG 1mg
      FoxP3: 叉頭蛋白P3抗體 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse
      HPMEC-c 人肺微血管內皮細胞(HPMEC) 500,000cells 腦動脈

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      GES-1人胃黏膜上皮細胞

      1×106

      P-X717

      一、商品介紹:

      產品名稱

      GES-1人胃黏膜上皮細胞

      種屬

      細胞別稱

      GES1GES-1,人胃粘膜細胞

      年齡性別

      9個月

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      GES-1細胞是從9個月的胎兒胃上皮細胞中培養分離出來,經過SV40病毒轉染后,篩選獲得。不能在裸鼠中成瘤,是在研究人胃腫瘤過程中一種重要的模式系統。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構


      培養基

      90%1640+10%FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      MCM2: 染色體維持缺陷蛋白2抗體 T24細胞,膀胱移行細胞癌細胞 子宮高分化鱗癌細胞,HCC細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0908

      ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血紅素氧合酶2(HO2)ELISA試劑盒 Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA  小鼠抗核抗體 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C

      Hepa1-6小鼠肝癌細胞 Mouse hepatoma cell line Hepa1-6 DMEM+10% FBS 大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA 試劑盒 OSM (Rabbit Oncostatin-M)  兔抑瘤素M 96T

      MMP-26: 基質金屬蛋白酶-26抗體 SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)

      kasumi-1, 人白血病細胞株 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒 KLH  小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白 96T

      HLA G: 人類白細胞抗原G抗體 人脈絡叢上皮細胞cDNAHCPEpiC cDNA

      ANGPT2 Protein Mouse 重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白 (His 標簽) 人黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA 試劑盒 HER2 receptor(erbB-2 isoform 2) c-erbB-2受體抗原 0.5mg

      Hi95: 缺氧誘導基因95抗體 TCN2 Others Human TCN2 / anscobalamin-II CHO細胞裂解液 (陽性對照)

      F344大鼠骨髓間質干細胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cells 人黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA 試劑盒 C-erbB-4/HER4/erbB-4 (epidermal growth factor receptor4) c-erbB-4癌基因抗原 0.5mg

      HIP2: 泛素蛋白連接酶E2抗體 豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 RuCa細胞,小鼠腎癌細胞株

      GES-1人胃黏膜上皮細胞Piccolo: 神經細胞突觸蛋白PCLO抗體 小香豬皮膚細胞;SSC-S2

      人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human 大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒 PV-IgG(Human Poliomyelitis Virus)  人脊髓灰質炎病毒IgG 96T

      PEN2: 早老素γ分泌酶2抗體 大鼠肝星形細胞RHSteC

      RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 EPOR  大鼠紅細胞生成素受體 96T

      PANK1: 泛酸激酶1抗體 CLEC7A Others Human CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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