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      EL-4小鼠淋巴瘤細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      EL-4小鼠淋巴瘤細胞公司正在出售的產品:大鼠肝細胞;BRL 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA 試劑盒 IgM whole serum 兔抗羊IgM抗血清 1ml
      Ferredoxin Reductase: 鐵氧化還原蛋白還原酶抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6 小鼠腮腺細胞培養基 100mL
      STX8 Others Human 人 STX8 / Syaxin

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      EL-4小鼠淋巴瘤細胞

      1×106

      P-X1047

      一、商品介紹:

      產品名稱

      EL-4小鼠淋巴瘤細胞

      種屬

      小鼠

      細胞別稱

      EL-4; EL 4; E.L.4;小鼠淋巴瘤細胞

      年齡性別


      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      T淋巴細胞;淋巴瘤

      細胞形態

      淋巴母細胞

      背景簡介

      EL4是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導的淋巴瘤中建立的。能抗0.1 mM ,對20 mcg/ml PHA敏感。 還有一個亞株(EL4.IL-2, ATCC TIB-181)可以生成高水平的IL-2。檢測表明肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; TIB-39 BCRC;   60179 ECACC; 85023105

      培養基

      90% DMEM+10% FBS+雙抗

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 CX3CR1(Human CX3C-chemokine receptor 1)  CX3C趨化因子受體1 96T

      phospho-MYF5 (phospho Ser49) 0酸化生肌決定因子Myf5抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3

      K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 溶組織梭菌Closidium histolyticum 大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA 試劑盒 Fish high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP  魚類超敏C反應蛋白 96T

      MRAP2: 黑素皮質素2受體輔助蛋白2抗體 CM-H038人直結腸平滑肌細胞培養基100mL

      IFNA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)ELISA試劑盒 RANKL (Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand)  兔核因子κB受體活化因子配基 96T

      HT-29(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMYM 人基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒 CCR-7(CC chemokine receptor 7) CC趨化因子受體7(多肽) 0.5mg

      HCE 5-0酸聚核苷酸抗體 人顱骨造骨細胞cDNAHCO cDNA

      U14-GFP(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2 人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA 試劑盒 CXCL10/IP-10 CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗原 0.5mg

      HINT1: 組酸三聚體核苷結合蛋白1抗體 FAM171B Others Human FAM171B / KIAA1946 人細胞裂解液 (陽性對照)

      骨髓間質干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells 人基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒 VEGF(Vascular endothelial growth factor) 血管內皮生長因子(多肽抗原) 0.5mg

      EL-4小鼠淋巴瘤細胞IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠骨鈣素(OT)ELISA試劑盒 TRAIL-R4  大鼠壞死因子相關凋亡誘導配體4 96T

      PAP2c 0脂酸0酸酶2C抗體 CM-M024小鼠淋巴成纖維細胞培養基100mL

      HEC-1-B人子宮內膜腺癌細胞 HEC-1-B human endomeial adenocarcinoma cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS 大鼠骨鈣素(OC)ELISA試劑盒 sTRAIL  大鼠可溶性壞死因子相關凋亡誘導配體 96T

      PAX1: 配對盒基因1抗體 PDGFRA Others Human PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)ELISA試劑盒 PEA(Human Pseudomonas Exotoxin A)  人綠膿桿菌外毒素A 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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