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      CT26小鼠結腸癌細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      CT26小鼠結腸癌細胞公司正在出售的產品:中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA 試劑盒 ZDHHC17: NFκB激活蛋白205抗體 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY 小鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養基 100mL
      REG1A Others Cynomolgus

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      CT26小鼠結腸癌細胞

      1×106

      P-X1042

      一、商品介紹:

      產品名稱

      CT26小鼠結腸癌細胞

      種屬

      人小鼠

      細胞別稱

      CT26;小鼠結腸細胞

      年齡性別


      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      結腸

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      CT26細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷(NNMU)誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞,該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT26.WT

      生物安全等級


      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構


      培養基

      90%DMEM+10% FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 大鼠血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒 IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(間接法二步法) ELISA試劑盒 48T

      phospho-MCAM(Tyr641) 0酸化黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體 ACVR1 Others Human ALK-2 / ACVR1 / ALK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠滑膜細胞培養基 100mL 大鼠合酶運輸因子(NOSIN)ELISA試劑盒 IFV IgM/IFV-A IgM 流感病毒A IgM(間接法二步法)ELISA試劑盒 48T

      MEF2C: 肌細胞增強因子2C抗體 LncaP, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SRS-82細胞 TOV-112D(人上皮性卵巢癌細胞)

      ADIPOQ Others Human Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠合酶(NOS)ELISA試劑盒 PIV IgG 付流感病毒 IgG(間接法二步法)

      rHPV: 重組人瘤病毒抗體 盤羊皮膚細胞;ASHS3 卵巢細胞,Lec1細胞 L7712細胞,615小鼠T細胞性白血病瘤株

      LY86 Others Human LY86 / MD-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒 r-GST(Recombinant Glutathione S-T Ahents) 重組轉移酶GST標簽蛋白 0.1mg

      HADHA: 長鏈烯脂酰脫氫酶抗體 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

      HOS細胞,人骨肉瘤細胞 皺褶青霉 人胚肺細胞系;KuMA 人間隙連接蛋白(Cx)ELISA 試劑盒 CASP4(Caspase-4) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗原 0.5mg

      HADHB: 羥脫氫酶β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CT26小鼠結腸癌細胞FAM3C Protein Human 重組人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠胱抑(CST5)ELISA試劑盒 mouse IgG  小鼠免疫球蛋白IgG 96T

      phospho-PAK3 (Ser139) 0酸化p21激活激酶3抗體 IL3RA Others Canine IL3RA 人細胞裂解液 (陽性對照)

      Ke-3 人腎癌細胞 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 mouse IgM  小鼠免疫球蛋白IgM 96T

      phospho-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141) 0酸化p21激活激酶1/2/3抗體 SW480[SW-480]細胞,人結腸癌細胞 人胚腎上皮包裝細胞,GP2-293Luc細胞 原代上皮細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml

      ULBP2 Others Human ULBP2 / N2DL-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)ELISA試劑盒 mouse IgA  小鼠免疫球蛋白IgA 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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