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      CoC1人卵巢癌細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      CoC1人卵巢癌細胞公司正在出售的產品:RKO(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B-細胞激活因子受體(BAFFR)ELISA試劑盒 STIP1: 應激誘導0蛋白1抗體 人顱骨造骨細胞 (HCO) ( 5×105 )
      牛腎細胞;MDBK 小鼠B-細胞激活因子(BAFF)ELISA試劑盒 STK2: 絲酸/蘇酸蛋白激酶2抗體 小鼠T淋巴細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      CoC1人卵巢癌細胞

      1×106

      P-X689

      一、商品介紹:

      產品名稱

      CoC1人卵巢癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      CoC1;人卵巢癌細胞

      年齡性別


      生長特性

      懸浮生長

      組織來源

      卵巢

      細胞形態

      淋巴母細胞樣

      背景簡介

      CoC1細胞建系于1993年(熊世鋼等)。細胞于原代培養至第17天傳代,以后反復傳代,生物學特性穩定。可表達多種腫瘤標志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產生分化差的腺癌。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      中國典型培養物保藏中心細胞庫

      培養基

      90% RPMI-1640+10%   FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間


       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠結合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒 C-Peptide C-(夾心法二步法) 96T

      MMP-15: 基質金屬蛋白酶-15抗體 人結直腸腺癌細胞;HT-29

      293-L.P.人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBS 大鼠結合蛋白6(IGFBP6)ELISA試劑盒 C4  鮭魚補體蛋白4 96T

      MMP-16: 基質金屬蛋白酶-16抗體 ADAM12 Others Human ADAM12 人細胞裂解液 (陽性對照)

      內臟脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠結合蛋白5(IGFBP-5)ELISA試劑盒 SAA (Rabbit Serum amyloid A)  兔血清淀粉樣蛋白A 96T

      人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3 人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 試劑盒 SARS putative orflab polyprotein (SARS coronavirus CUHK-W1)(抗原) 0.5mg

      Hepcidin-25: 鐵調節蛋白25抗體 人胚胎皮膚成纖維細胞;HES

      Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2 人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810] 人巨噬細胞活化因子(MAF)ELISA 試劑盒 BSEP peptide 膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗原 0.5mg

      HDDC2 HD域內含蛋白2抗體 人前列腺上皮細胞總RNAHPEpiC NA

      SW 1353(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)ELISA 試劑盒 Secretin 分泌素(抗原) 0.5mg

      CoC1人卵巢癌細胞IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒 LR/Ob-R  大鼠苗條素受體 96T

      Phospho-PDPK1(Tyr9) 0酸化30酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 CL-0032BEL-7404(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

      RWPE-1人正常前列腺上皮細胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF 大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA 試劑盒 PA-IgG/M/A(Human platelet antibodies IgG/M/A)  人抗血小板抗體 SERPINC1 Others Human SerpinC1 / SERPINC1 / AithrombinIII 人細胞裂解液 (陽性對照)

      犬腎細胞;MDCK(NBL-2) 大鼠核因子κB受體激活因子配基(RANκL)ELISA試劑盒 Col II (Mouse Collagen Type II )  小鼠Ⅱ型膠原 96T

      Phospho-PDPK1(Ser410) 0酸化30酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 綿羊皮膚細胞;OAR-S1


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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