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      Bel-7402人肝癌細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      Bel-7402人肝癌細胞公司正在出售的產品:人腎癌細胞;A498 小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 SEN1: 細胞衰老相關蛋白1抗體 人細胞;Hela S3 [HeLaS3] 大鼠大隱靜脈平滑肌細胞培養基 100mL
      RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒 SENP1: 小泛素相關修飾

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      Bel-7402人肝癌細胞

      1×106

      P-X663

      一、商品介紹:

      產品名稱

      Bel-7402人肝癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      Bel-7402;人肝癌細胞

      年齡性別

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      肝癌

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      BEL-7402細胞株是1974年從臨床肝癌手術標本中建立的。 細胞群體倍增時間為20小時。移植到處理過的wistar大鼠中的能形成腫瘤結節。細胞形態呈上皮樣細胞。在電子顯微鏡下亦顯示上皮細胞所具有的橋粒和張力原纖維,與臨床肝癌細胞相似。分瓶培養第四天時,其有絲分裂指數約為7% BEL-7402細胞的染色體數為不足三倍體,有一個異常的近端著絲點染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細胞內的AFP為陽性反應。LDH同工酶譜顯示與成年人肝細胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構


      培養基

      90%RPMI-1640+10%   FBS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~32-48 hours

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠粘蛋白2(MUC2)ELISA試劑盒 Rabbit IgM/RBITC 羅丹明標記兔IgM 0.3ml

      lamin A + C: 核纖層蛋白A抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

      MOLT-4 人急性淋巴母細胞白血病細胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠粘蛋白1(MUC1)ELISA試劑盒 Rat IgM/RBITC 羅丹明標記大鼠IgM 0.3ml

      Lamin B: 核纖層蛋白B抗體 CTLA4 Others Human CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照)

      原代肝實質細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml 大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒 rHIL-1Ra/RBITC 羅丹明標記-1受體拮抗劑 0.3ml

      HOXA4: 同源盒基因HOXA4蛋白抗體 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82 胚胎成纖維細胞,3T3-Swiss albino細胞 L6細胞,大鼠骨骼肌成肌細胞

      IZUMO1 Others Human IZUMO1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA 試劑盒 IGF-1 R -I受體 0.5mg

      HOXA6: 同源盒基因HOXA6蛋白抗體 人羊膜上皮細胞

      SF763細胞,人腦瘤細胞 肺炎克雷伯菌 人顱骨造骨細胞總RNAHCO NA 人抗腮腺管抗體(ai-parotid duct Ab)ELISA 試劑盒 IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5IBP5) 結合蛋白-5(抗原) 0.5mg

      HOXA7: 同源盒基因HOXA7蛋白抗體 HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      Bel-7402人肝癌細胞HCT-15 人結直腸腺癌細胞 大鼠基質細胞衍生因子2(SDF2)ELISA試劑盒 HD(Mouse Histone Deacetylase) 小鼠組織蛋白去乙酰化酶 96T

      PAK1 p21激活激酶1抗體 CBRH-7919細胞,大鼠肝癌細胞 人胚肺成纖維細胞突變癌細胞,Z-HL16C細胞 肝癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

      LAMP2 Others Mouse 小鼠 LAMP2 / CD107b 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒 anti-Q-Ab(Human anti-Q fever antibody)  人抗Q熱抗體 CL-0240V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

      SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1 human renal cell McCOY's 5A+15%FBS 大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA 試劑盒 E3(Mouse Estriol) 小鼠雌三醇 96T

      PBEF1: 內脂素/內臟脂肪素/B細胞克隆增強因子1抗體 TNFRSF10B Others Human TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人細胞裂解液 (陽性對照)


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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