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      A2780人卵巢癌細胞

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      A2780人卵巢癌細胞公司正在出售的產品:Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝細胞維持培養液 500ml 小鼠白介素18(IL-18)ELISA 試劑盒 phospho-SHC (Ser36): 0酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體 MDA-MB-231, 人癌細胞
      Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細胞白血病細胞) 5×1

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      A2780人卵巢癌細胞

      1×106

      P-X640

      一、商品介紹:

      產品名稱

      A2780人卵巢癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      A2780; A-2780;   2780; A2780S

      年齡性別


      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      卵巢

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介


      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ECACC; 93112519

      培養基

      90% 1640+10%   FBS+PS

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      ~16 hours

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      BEL-7405(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人真皮成纖維母細胞-新生HDF-n 大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA試劑盒 human IgM (免疫親和化)IgM 1mg

      LRP: 肺耐藥相關蛋白抗體 CL-0049CA46(Butts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

      FGFBP3 Protein Human 重組人 FGFBP3 蛋白 (His 標簽) 大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒 Rabbit Anti-HRP 兔抗HRP 0.2ml

      LRCH3: 富含亮酸重復家庭蛋白3抗體 VRK1 Others Human VRK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大鼠肝星形細胞培養基 100mL 大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒 human IgG (親和化) IgG 10mg

      CT26.WT(小鼠結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0198RM-1(小鼠前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 APP基因轉染CHO細胞株;7WD10 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA 試劑盒 ADORA3/A3AR(adenosine receptor A3) 腺苷受體A3抗原 0.5mg

      HDAC1: 組蛋白去乙酰化酶1抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(彝族);KM934

      PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉移細胞株) 5×106cells/瓶×2 人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒 Integrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽 0.5mg

      HAUS3 HAUS3蛋白抗體 GKN1 Others Human GKN1 / Gasokine 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒 phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α1抗原 1mg

      A2780人卵巢癌細胞PRSS2: 絲酸蛋白酶2抗體 A375細胞,人類惡性黑色素瘤 人肺腺癌細胞(胸膜滲出液),Calu-3細胞 ACHN, 人腎細胞腺癌細胞

      Spike Others Human coronavirus spike glycoprotein (aa 1-760) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒 Col II  大鼠Ⅱ型膠原 96T

      PSMD10: 蛋白酶調解因子10抗體 CL-0363Hs68(人男性正常細胞)5×106cells/瓶×2

      Caco-2人結直腸腺癌細胞 Caco-2 human colorectal adenocarcinoma cells MEM+20% FBS 大鼠角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒 ARA(Human anti-gastric parietal cell antibody)  人抗網硬蛋白抗體 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Florida/4/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人惡性多發性畸胎瘤細胞;ERA-2 大鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISA試劑盒 CH  (Mouse cholest) 小鼠膽ELISA試劑盒 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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