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      免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-18

      簡要描述:

      免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit相關產品B4GALT1 1-Octadecene1-十八烷烯1克CP,17-18%
      小鼠 B4GALT1 對甲氧基,4-Methoxyphenylacetic acid,高純,98%,規格:50毫克

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      產品名稱:免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit
      英文名稱:Human immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      人前列腺癌高轉移細胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細胞*培養基 100mL蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23質量規格:BSSudan3

      CBRH-7919 大鼠肝癌細胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24質量規格:BSSudan IV/Solvent Red 24

      HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟達拉賓(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Fludarabine

      EB病毒轉化的人B細胞;KMY0901G-418 硫酸鹽質量規格:>500U/mg,BRG-418 disulfate,Geneticin

      COLGALT2 Others Human GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 埃羅替尼質量規格:>99%,BR,細胞培養級Erlotinib
      CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 反式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口trans Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide

      LTPEP-a-2 人肺腺癌細胞5'-1酸鈉鹽質量規格:美國進口Ribavirin 5'-Triphosphate  salt

      MDA-MB-453人癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-453 L-15+10%FBS5'-1酸鋰鹽質量規格:美國進口Ribavirin 5'-Diphosphate Lithium Salt

      RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標簽)α-(雜質B)質量規格:美國進口α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B)

      人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1 SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞 Human-肉桂酸膽酯(>96.0%(HPLC)(T))質量規格:>96.0%(HPLC)(T)Cholesterol trans-Cinnamate
      BEL-7404細胞,肝癌細胞 人膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞 小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);LA1-VAP33-GFP電解錳shēng huà shì jì容量:100

      小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP柏屈菜醋 Chqlidonic ccid 1999/3/1

      ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫柳鈉 Thimerosal (USP grade, 97-101%) 54-64-8 1G 通用試劑

      人表皮色素細胞-中色素裂解物HELM-m Lshēng huà shì jì容量:250毫克

      CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) DNA,CalfThymus,Na 50mg/250mg Sigma分裝
      免疫球蛋白M(IgM)ELISA KitCL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2L-脯酸芐酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:25

      F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 1-十一醇;正十一醇 1-Undqccnol;n-Undqcyl clcohol;Hqndqcyl clcohol;1-Hqndqccnol;Dqcyl ccrbinol; clcohol C11; 2011/4/2

      人心肌細胞-裂解物HCM-a L間基本酸shēng huà shì jì容量:10

      家豬皮膚細胞;SSC-S1 癌細胞,ZR-75-1細胞 NS1細胞,小鼠骨髓瘤細胞CoomassiebrilliantblueR250考馬斯亮蘭R250100克超,99%

      腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-2932022-85-75-扶胞嘧啶Flucytosine;2-xy7noxy-4-aMino-5-fluoropyriMidine;Alcobon;Ancobon;Ancotil;5-FC,RO 2-9915 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3。
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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