TGF-β誘導早期應答基因1抗體

參數規格：

TGF-β誘導早期應答基因1抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：KLF10 　TGF-β誘導早期應答基因1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
阿齊沙坦  Azilsartan  質量規格：>99%,BR 人(TP-5)ELISA檢測試劑盒Humahymopein,TP-5ELISAKit 96T/48T

阿齊沙坦(標準品)  Azilsartan  質量規格：HPLC>98%,標準品 大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)試劑盒 Rat glial cell line-derived neuroophic factor,GDNF ELISA KIT

伊維菌素(標準品)  Ivermectin  質量規格：分析標準品 英文名稱RatNF-kBELISAKit大鼠NF-kB規格：96T/48T

SB431542,SB-431542  SB-431542  質量規格：>98%TGF-β抑制劑 溶液10毫克/毫升

米拉貝隆  Mirabegron  質量規格：>99%,BR ELISAKitLMP-1人潛伏膜蛋白1規格：48T/96T

去氧紫草素(標準品)  Deoxyshikonin  質量規格：HPLC≥98%,標準品 小鼠基端前心肽(-ProANP)ELISA試劑盒 ，英文名： -ProANP ELISA Kit

Tariquidar,XR-9576  Tariquidar,XR-9576  質量規格：>98%,P-糖蛋白抑制劑 人胰島素自身抗體(IAA)ELISA檢測試劑盒Humaninsulinaoaibodies,IAAELISAKit 96T/48T

鈦黃;達旦黃；鈦鎳黃  Titan yellow  質量規格：BS 大鼠膠原交聯(PYD)試劑盒 Rat pyridinoline,PYD ELISA Kit

雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯  Sasapyrine  質量規格：>98%,BR 英文名稱Ratlymphocytefunctionassociatedaigen-3ELISAKIT大鼠LFA-3(CD58)規格：96T/48T

雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基苯酯  Sasapyrine  質量規格：>98%,BR 康奈馨*培養基500毫升溶液/片劑
大豆甾醇B HPLC≥98% 5mg Peanagglinin,PNAELISA試劑盒花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大果桉醛 A HPLC≥98% 5mg PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50

大果桉醛 C HPLC≥98% 5mg pFASTBAC+目的基因SF9昆蟲表達

大果桉醛 E HPLC≥98% 5mg pGADT7+目的基因酵母雙雜交獵物

大果桉醛 H HPLC≥98% 5mg pGBKT7+目的基因酵母雙雜交誘餌

大果桉醛 I HPLC≥98% 5mg pGEX+目的基因細菌表達

大果桉醛 J HPLC≥98% 5mg PGL3BASIC+目的基因報告基因

大果桉醛 K HPLC≥98% 5mg PH0-2顯色(BRILLIAGREEN)指示溶液50毫升

大果桉醛 L HPLC≥98% 5mg PH2-3顯色(CRESOLRED)指示溶液50毫升

大果桉醛 N HPLC≥98% 5mg PH3-4顯色(METHYLORANGE)指示溶液50毫升
TGF-β誘導早期應答基因1抗體PDGFsR-α人血血小板衍生生長因子可溶性受體α規格：48T/96T 大豆腦苷 II HPLC≥98% 5mg

Peanagglinin,PNAELISA試劑盒花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒規格：96T/48T 大豆甾醇B HPLC≥98% 5mg

PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50 大果桉醛 A HPLC≥98% 5mg

pFASTBAC+目的基因SF9昆蟲表達 大果桉醛 C HPLC≥98% 5mg

pGADT7+目的基因酵母雙雜交獵物 大果桉醛 E HPLC≥98% 5mg

pGBKT7+目的基因酵母雙雜交誘餌 大果桉醛 H HPLC≥98% 5mg

pGEX+目的基因細菌表達 大果桉醛 I HPLC≥98% 5mg

PGL3BASIC+目的基因報告基因 大果桉醛 J HPLC≥98% 5mg

PH0-2顯色(BRILLIAGREEN)指示溶液50毫升 大果桉醛 K HPLC≥98% 5mg

PH2-3顯色(CRESOLRED)指示溶液50毫升 大果桉醛 L HPLC≥98% 5mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。