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      肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-19

      簡要描述:

      肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA Kit相關產品CHST11 A-KETOGLUTARICACID,FREEACIDα-酮戊二酸高純級白色至微黃色結晶或結晶粉末COLDsigma
      CHST11 (表達載體), 帶FLAG標簽L-半*鹽酸鹽一水物shēng huà shì jì容量:25克
      CHST12 CHLORAMPHENICOL*美國藥典級白色至米白色粉末RTsigma

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      產品名稱:肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA Kit
      英文名稱:Human myosin heavy chain (MHC) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      L929-EGFP-puro小鼠成纖維細胞 L929-EGFP-puro mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS+8ug/ml puromycin氟*,5-氟脲嘧啶,5-氟*(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品5-Fluorouracil

      NOG Protein Human 重組人 Noggin / NOG 蛋白 (Fc 標簽)琥珀酸舒馬曲普坦質量規格:>98%,BRSumatriptan succinate

      人肝細胞 (HH) (1×106 ) CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)質量規格:>98%Sulfameter

      KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422雙甲脒(標準品)質量規格:HPLC>98%,分析標準品Amitraz

      MVK Others Human MVK / Mevalonate kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙甲脒質量規格:>97%,BRAmitraz
      CL-0248ZR-75-30(人癌細胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸鈣質量規格:BRCalcium stearate

      OXSR1 Others Human OXSR1 / OSR1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 香柏油質量規格:商品級Cedar wood oil

      人腎近曲小管上皮細胞cDNAHRPTEpiC cDNA硫酸鈰八水(>97%,BR)質量規格:>97%,BRCerium(III) sulfate, octahydrate

      SHZ-88細胞,大鼠癌細胞 人肺腺癌細胞(轉染TK基因的GLC-82細胞),GLC-82-TK細胞 肺泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Br-Mmc (=4-溴甲基-7-甲氧基)(>98.0%(T))質量規格:>98.0%(T)Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)

      犬胸腺細胞;cf2Th3-溴甲基-7-甲氧基-1,4-苯并惡嗪-2-(>98.0%(T))質量規格:>98.0%(T)3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one
      STXBP3 Others Human STXBP3 / UNC-18C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-鹽酸*-d5 質量規格:美國進口(S)-Fluoxetine-d5

      盤羊皮膚細胞;OAM-S1*琥珀酰胺酸質量規格:美國進口Fluoxetine Succinamic Acid

      NRK細胞,大鼠腎細胞 人原位胰腺腺癌細胞,BxPC-3細胞 CM-R117大鼠視網膜muller細胞100mL鹽酸*-d5質量規格:美國進口Fluoxetine-d5

      大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)(S)-鹽酸*質量規格:美國進口(S)-Fluoxetine

      PDCD1LG2 Others Human PD-L2 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-鹽酸氮卓斯汀質量規格:美國進口(R)-Azelastine
      肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA KitCL-0283Ishikawa(人內膜癌細胞)5×106cells/瓶×2N,N'-二本基脲,英文名或英文縮寫:1,3-Dipxenylurea,級別:SP,規格:25

      PLK1 Others Human PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-甲氧基-4-... 4-Hydroxy-3-methoxyacetophenone,98% 498-02-2 25G 通用試劑

      人小梁網細胞cDNAHTMC cDNA月桂醋;十二烷醋 Lcuric ccid 143-07-7

      PT-67細胞,病毒轉染小鼠細胞 人肺巨細胞癌(PG)的高轉移亞系,PG-BE1細胞 腸微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)葡聚糖凝膠G-15shēng huà shì jì容量:5KU

      犬腎細胞;MDCK(NBL-2)75881-23-1阿利新藍8GXALCIAN BLUE 8GX 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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