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      抗皮膚抗體(ASA)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-19

      簡要描述:

      抗皮膚抗體(ASA)ELISA Kit相關產品大鼠 CD1D1 Ammoniumfluoaluminate六氟鋁酸5克CP,41%
      小鼠 CD1D2 RNase&DNase清除劑,Rnase&Dnase away,BR,0.3-3.0u/mg,規格:500克
      食蟹猴 CD1E Amaranth酸性紅27250毫克高純,95%

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      產品名稱:抗皮膚抗體(ASA)ELISA Kit
      英文名稱:Human anti keratin antibody (ASA) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      大鼠成纖維細胞RLF(標準品)質量規格:標準品用于含量測定Erythromycin

      NP Others SARS SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 質量規格:BR,細胞培養級,度大于99%USP29Dobutamine HCL

      團頭魴尾鰭細胞;WCF(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Etodolac

      大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 肝癌細胞,QGY-7703細胞 ST2/o細胞,小鼠雜交瘤細胞孕1質量規格:>98%Etonogestrel

      MDA-MB-231, 人癌細胞 Human依維莫司質量規格:>95%,mTOR抑制劑,BREverolimus;RAD001
      Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 腎癌細胞,RCC-krause細胞 SK-HEP-1(肝癌細胞)1酸氫鈣(標準品)質量規格:UV法含量測定Calcium hydrogenphosphate dihydrate

      小鼠紅白血病細胞;MEL (標準品)質量規格:含量測定Sulfamethazine

      MMP9 Others Human MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)質量規格:HPLC法含量測定Sulfaguanidine

      敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21(標準品)質量規格:含量測定Fenbufen

      HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯磺隆質量規格:>93%,BRChlorosulfuron
      NHEK.f-c 正常人表皮角質形成細胞(NHEK)少年,單一來源 500,000cells 原代神經膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1mlDIPEANN-二異基10CP

      人海馬趾神經細胞cDNAHN-h cDNA2-脫氧胸苷-5-... Thymidine 5-triphosphate  salt... 18423-43-3 100MG 通用試劑

      PRKAR1A Others Human PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 六基二硅迷;六基氧二硅烷;六基二硅氧烷 HqxcMqthyldisiloxcnq;HMDSO

      T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795CITRICACID,AMMONIUMSALT,DIBASIC檸檬酸氫二超級白色精細顆粒粉末RTsigma

      HCCC-9810細胞,人肝癌亞力山大細胞 APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株,7WCY1.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2589-18-4對甲基4-metxylbenzyl alcohol
      抗皮膚抗體(ASA)ELISA KitHCC 94細胞,人鱗癌細胞(高分化) 小鼠骨髓瘤細胞,Fox-NY細胞 人雪旺細胞HSCIMIDAZOLE咪唑蛋白組學級10G288-32-4RT

      hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞) 5×106cells/瓶×2(+)-3-1 (+)-3-Ccrqnq;3,7,7-TriMqthylbicyclo[4.1.0]hqpt-3-qnq; 4,7,7-TriMqthyl-3-norccrqnq; Isodiprqnq; 3-Ccrqnq; 13466-78-9

      hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源,超 > 1 mio.cells 人小腦顆粒細胞RNAHCGC miRNA5 μg醋  Lqcd chromctq 7728-97-6

      CM-M018小鼠頜下腺上皮細胞*培養基100mL二嶙酸四鈉鹽shēng huà shì jì容量:保存:-201

      COLEC11 Others Mouse 小鼠 CL-K1 / COLEC11 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 872-85-5#NAME4-Pyridinecarboxaldehyde 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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