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      麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-20

      簡要描述:

      麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA Kit相關產品小鼠 BAMBI / NMA 正十三烷,Tridecane,SP,98.5%,規格:5克
      Cynomolgus monkey BANF1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)AMPHOTERICINB,SOLUBILIZED可溶性組織培養級1GCOLD

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      產品名稱:麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA Kit
      英文名稱:Human gliadin IgA (Gliadin-IgA) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1坦度替尼(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Tandutinib

      GES細胞,人腎上皮細胞 小鼠B細胞,WEHI 231細胞 CL-0454TE-11(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2拉寧質量規格:potency>900ug/mg,BRTeicoplanin

      H-97(人高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2活性炭(凈水、氣體化,,φ4.0mm)質量規格:凈水、氣體化,,φ4.0mmActivated charcoal

      hCD34+-CB-c pooled 臍帶血來源的人類造血祖細胞,混合來源 100000 人脊柱間充質干細胞HVMSC活性炭(藥物脫色,200)質量規格:藥物脫色,200Activated charcoal

      rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞活性炭(細胞培養級)質量規格:細胞培養級Activated charcoal
      CM-H055人卵巢上皮細胞*培養基100mL氘代DMSO-D6(100g )質量規格:D,99.8%Dimethyl Sulfoxide-D6

      SHPK Others Human CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸銨(色譜級)質量規格:for HPLC,99.0%Ammonium acetate

      人中腦星形膠質細胞HA-mb氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6

      非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 人癌細胞,HCC1428細胞 LTEP-a-2(肺腺癌細胞)氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)質量規格:D,99.9%Dimethyl Sulfoxide-D6

      人成骨肉瘤細胞;Saos-2氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )質量規格:D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6
      FAM3D Others Human FAM3D 人細胞裂解液 (陽性對照) 果糖(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Fructose

      HSCT6 大鼠肝星狀細胞哈巴俄苷(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Harpagoside

      CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基100mL哈巴苷(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Harpagide

      KM3, 人多發性骨髓瘤細胞亥茅酚苷(標準品)質量規格:HPLC97%,標準品Sec-O-Glucosylhamaudol

      細胞 人腦微血管內皮細胞*培養基 100mLDL-苦杏仁酸質量規格:ARDL-Mandelic acid
      麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA KitNCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主動脈血管平滑肌細胞)馬鈴薯淀芬,英文名或英文縮寫:Starch from potato,級別:超,99%,規格:5U

      CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×22,3-二丁二醋 (-20) ; 304-22-

      PDGFRB Others Human PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照) 無水錄化 Mcgnqsium chloridq 7786-30-3

      人肺微血管內皮細胞總RNAHPMEC NAHISTOCHOICECLEARINGAGENTHISTOCHOICE 清洗劑組織學級4LRT

      HCC1937細胞,人癌細胞 鼠胸腺激酶缺陷細胞株,L-MTK細胞 原代表皮角化細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝:500/100mlM2培養基(2-8)NA 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3。
      8. 洗滌:操作同 5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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