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      谷芽PCR鑒定試劑盒保存

      更新時間:2024-11-21

      簡要描述:

      谷芽PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 Sterile Homogeneous Bag 100個/包
      肽聚糖27814-48-8包裝 PGN 無菌檢查培養(yǎng)基
      2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖29702-43-0 FDG 無菌采樣袋/均質(zhì)袋(32cm*20cm)(帶壓條) Sterile Homogeneous Bag

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      產(chǎn)品名稱

      谷芽PCR鑒定試劑盒保存

      英文名稱

      setariae germinatus

      貨號

      BH-P99340

      產(chǎn)品及特點:
      本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
      具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
      可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×217-β-D-葡萄糖苷酸Ethynyl Estradiol 17-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

      hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞RM3-醋酸鹽Ethynyl Estradiol 3-Acetate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

      小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1β-雌二醇 3-(β-D-葡萄糖苷酸)鈉鹽β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide)  salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口

      MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基2-Hydroxy Ethynyl Estradiol質(zhì)量規(guī)格:美國進口

      MDA-MB-415 人腺癌細(xì)胞4-羥基4-Hydroxy Ethynyl Estradiol質(zhì)量規(guī)格:美國進口
      大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1亥茅酚苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Sec-O-Glucosylhamaudol質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,標(biāo)準(zhǔn)品

      RK1 Others Human kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-D-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格:0.98

      平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基SMCMTLCK(進分)Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl質(zhì)量規(guī)格:進分,sigma T7254

      AMBP Others Human AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甘氨酰-L-;甘洛二肽Glycyl-L-tyrosine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,水合物

      人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701]D-D-Leucine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
      扁桃體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基TEpiCM-prf萘啶酮酸;質(zhì)量規(guī)格:>98%Nalidixic acid

      PC-12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞,KC細(xì)胞 直腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元質(zhì)量規(guī)格:BR,>99%,河蚌提取,Type IIGlycogen from oyster

      豬腎細(xì)胞;PK(15)賴諾普利質(zhì)量規(guī)格:>98%,二水合物可用于細(xì)胞培養(yǎng)Lisipril Dihydrate

      PLAU Others Human uPA / PLAU 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 賴諾普利(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Lisipril Dihydrate

      CM-M063小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸洛貝林質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分Lobeline
      谷芽PCR鑒定試劑盒保存中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細(xì)胞系,L6565細(xì)胞 RTG細(xì)胞,鮭魚胚胎細(xì)胞西立伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口Cerivastatin Lactone

      人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2去甲基西立伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Desmethyl Cerivastatin,  Salt

      PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羥基西立伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Hydroxy Ceriva
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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