檳榔探針法PCR鑒定試劑盒*

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
IFI30 Others Human 人 IFI30 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 外消旋西他列汀rac-Sitagliptin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1酸西他列汀Sitagliptin Phosphate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

JeKo-1人套細(xì)胞瘤細(xì)胞 JeKo-1 human male cell lymphoma cells IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS西他列汀N-硫酸鹽Sitagliptin N-Sulfate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標(biāo)簽)西他列汀氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸Sitagliptin Carbamoyl β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

H22(小鼠肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠顆粒細(xì)胞MGC鹽酸鹽Spectinomycin 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 卡格列凈半水；坎格列凈半水Canagliflozin hemihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,高效的選擇性亞型2鈉-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLT2) 抑制劑

人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4dT亞1酰胺單體dT Phosphoramidite質(zhì)量規(guī)格：>98%

SUNE-1亞株-5-8F細(xì)胞，鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,B16F10細(xì)胞 CM-H039人小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL5--5-脫氧環(huán)1腺苷5'-Iodo-5'-deoxy Adenosine  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

NRK(大鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22-疊氮腺苷2-Azido Adenosine 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Promocell C-26501 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium, 細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml2',3'-亞異丙基腺苷2',3'-Isopropylidene Adenosine 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) （標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Vinpocetine

神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)枸櫞酸鉍（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Ranitidine bismuth

TF-1細(xì)胞，人血液白血病細(xì)胞 615小鼠狀肺腺癌瘤株,P615細(xì)胞 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞裂解物HOPCL丹曲林鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Dantrolene  hemiheptahydrate

NCI-H838(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2呱西替柳（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Guacetisal

Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0030Bcap-37(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6無活菌素質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進(jìn)口Nonactin
檳榔探針法PCR鑒定試劑盒*LX-2, 人肝星形細(xì)胞株氮酮5克

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞2,2-雙(溴基)-1,3-炳二醇 2,2-Bis(bromomqthyl)propcnq-1,3-diol 396-90-0

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C 人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL棕櫚油酸

人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90HalfFraser添加劑1米

COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3,4-二扶本胺3,4-Difluoroaniline
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR