神經細胞鉀氯離子轉運蛋白抗體

參數規格：

神經細胞鉀氯離子轉運蛋白抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：KCC2 　神經細胞鉀氯離子轉運蛋白抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
(標準品)  Fludrocortisone acetate  質量規格：含量97%-103%,標準品 雞核糖核酸(Irna)ELISA檢測試劑盒ChickenImmuneRNA,IrnaELISAKit 96T/48T

  Fludrocortisone acetate  質量規格：>97% 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)試劑盒 Human procollagen Ⅲ propeptide,PⅢP ELISA Kit

  Azelnidipine  質量規格：>99%,BR 英文名稱MouseTie-2ELISAkit小鼠Tie-2規格：96T/48T

噻奈普汀酸;噻奈普汀  Tianeptine  質量規格：>98%,BR 冰凍切片組織EGFR蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

噻奈普汀酸;噻奈普汀(標準品)  Tianeptine  質量規格：HPLC>99%,標準品 Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISA試劑盒大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

噻奈普汀鈉鹽  Tianeptine  salt  質量規格：>98%,BR 小鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)ELISA試劑盒 ，英文名： MCP-1/CCL2 ELISA Kit

D-  D-Glutamine   質量規格：0.98 雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA檢測試劑盒ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISAKit 96T/48T

扎托  Zaltoprofen  質量規格：>98% 人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)試劑盒 Human N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit

甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉   Glycocholate Hydrate  質量規格：>98% 英文名稱MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1規格：96T/48T

；D-甘露糖醇  Mannitol；D-Mannitol  質量規格：>99%,BR 冰凍切片組織ERBETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
鳳仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactor-beta-stimulatedProteinclone-22,TSC22ELISAKit大鼠轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒規格：96T/48T

beta澳洲茄邊堿 HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Levatin HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

丹參酸B 鎂鹽 HPLC≥98% 20mg RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

皂甙元CP HPLC≥98% 20mg Ratapelin12,AP12ELISAKit大鼠apelin12(AP12)ELISA試劑盒規格：96T/48T

皂甙元CP HPLC≥98% 20mg RatApolipoproteinE,Apo-EELISAKit大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規格：96T/48T

ObetaD葡吡喃糖基(→)alphaL吡喃阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg RatApolipoproteinH,Apo-HELISAKit大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒規格：96T/48T

去氫紫堇堿 HPLC≥98% 20mg RatapoproteinA1,apo-A1ELISAKit大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

,二[(葡萄糖氧)芐基]異丁基蘋果酸酯 HPLC≥98% 20mg RatapoproteinB100,apo-B100ELISAKit大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規格：96T/48T

丹參酮甲酯 HPLC≥98% 20mg Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
神經細胞鉀氯離子轉運蛋白抗體Ratansferrieceptor,TFR大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒規格：96T/48T Croverin HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactor-beta-stimulatedProteinclone-22,TSC22大鼠轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒規格：96T/48T 鳳仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2大鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格：96T/48T beta澳洲茄邊堿 HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactorα,TGF-α大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T Levatin HPLC≥98% 20mg

RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格：96T/48T 丹參酸B 鎂鹽 HPLC≥98% 20mg

Ratapelin12,AP12大鼠apelin12(AP12)ELISA試劑盒規格：96T/48T 皂甙元CP HPLC≥98% 20mg

RatApolipoproteinE,Apo-E大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規格：96T/48T 皂甙元CP HPLC≥98% 20mg

RatApolipoproteinH,Apo-H大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒規格：96T/48T ObetaD葡吡喃糖基(→)alphaL吡喃阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg

RatapoproteinA1,apo-A1大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規格：96T/48T 去氫紫堇堿 HPLC≥98% 20mg

RatapoproteinB100,apo-B100大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規格：96T/48T ,二[(葡萄糖氧)芐基]異丁基蘋果酸酯 HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。