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      轉基因油菜品系DP-073496-4核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-22

      簡要描述:

      轉基因油菜品系DP-073496-4核酸檢測試劑盒公司相關產品PGC Others Rat 大鼠 Pepsinogen C / PGC 細胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸鈉(>98%,BR)>98%,BR benzenesulfonate
      B16瘤 色素瘤過氧化物歧化酶(SOD)比活度:>5000 U/mg,BCSuperoxide dismutase from Bovine Erythrocyte

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      訂購信息:
       產品名稱:轉基因油菜品系DP-073496-4核酸檢測試劑盒
      規格:48T   0.1PCR
      編號:BH-P97123
      分類:PCR-熒光探針法
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      CD1D & B2M Others Human  CD1D & B2M Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 1酸鋅四水(>98%,BR)Zinc phosphate tetrahydrate>98%,BR

      非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3硫化鋅(>98%, Ind Grade)Zinc sulfide>98%, Ind Grade

      大鼠癌細胞;SHZ-88 肝癌細胞,BEL-7405細胞 MEF細胞,早代小鼠胚胎成纖維細胞氧化鋯(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide>98%,BC

      MG-63, 骨肉瘤細胞 Human氯氧化鋯八水(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate>98%,BC

      CEACAM5 Others Human  CEACAM5 / CD66e 細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鋯Zirconium hydroxide hydrateBR
      HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸鹽含量大于98.5%Norfloxacin HCl

      (10mL 酶解緩沖液) 1mL鹽酸鹽()HPLC>98%,Norfloxacin HCl

      U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒構建穩定株)腦神經膠質瘤細胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin丙谷二肽,L--谷二肽,力肽>98%,BRAla-Gln

      IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標簽)L-甲酯二鹽酸>99%,BRH-Arg-OMe·2HCl

      表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細胞名稱 種屬D-丙氨酰胺鹽酸鹽>98%,BRD-Alaninamide
      轉基因油菜品系DP-073496-4核酸檢測試劑盒KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株;B222',3'-雙脫氧腺苷(ddA)>98%,BRDideoxyadenosine

      ZR-75-30細胞,癌細胞 食管癌細胞,TE-11細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1>98.5%,ARXylitol

      小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6()HPLC98%Xylitol

      ERBB2 Others Human  ErbB2 / HER2 細胞裂解液 (陽性對照) 2',3'-二脫氧胸苷(ddT)>98%,進分2',3'-Dideoxythymidine

      內皮細胞總RNAHDLEC NA7,8-二氫-L-生物蝶呤美國進口7,8-Dihydro-L-biopterin
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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