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      Cry1A(c)基因核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-23

      簡要描述:

      Cry1A(c)基因核酸檢測試劑盒公司相關產品P19細胞,畸胎癌細胞 感染HCV肝癌細胞,HuH7-HCV細胞 CL-0224SW579(甲狀腺鱗癌細胞 )5×106cells/瓶×24,4'-二氨基二苯甲酮(>98.0%(T))4,4'-Diaminobenzophenone>98.0%(T)
      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E14,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))4,4

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      訂購信息:
       產品名稱:Cry1Ac)基因核酸檢測試劑盒
      規格:48T  0.1PCR
      編號:BH-P97077
      分類:PCR-熒光探針法
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

      CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞)5×106cells/瓶×2皮質甾酮()CorticosteroneHPLC>97.0%,

      mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞二硫化四乙基秋蘭姆Disulfiram>97%

      肺轉化細胞;AE1201 肝竇內皮細胞*培養基 100mL雙硫侖()DisulfiramHPLC>99%,

      主動脈平滑肌細胞RNAHASMC miRNA5 μg楊梅素/楊梅酮MyricetinHPLC>95.0%,BR

      PTPRA Others Human  PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 楊梅素/楊梅酮()MyricetinHPLC>98.0%,
      MCF-7/ER36細胞,癌細胞 小鼠胰島素瘤β細胞(NOD/Lt轉基因小鼠,SV40T抗原),NIT-1細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 癌細胞敵草腈()分析Dichlobenil

      MKN-28(胃癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2乙二醇苯()分析,99.5%(GC)Ethylene glycol monophenyl ether

      HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪細胞培養基PAM乙二醇苯(standard for GC,99.5%(GC))standard for GC,99.5%(GC)Ethylene glycol monophenyl ether

      CL-0399NCI-H295R(腎上腺皮質腺癌細胞)5×106cells/瓶×2O-芐基-L-芐酯鹽酸鹽0.985O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester

      EPHA7 Others Rat 大鼠 EphA7 / EHK3 細胞裂解液 (陽性對照) O-芐基-L-甲酯鹽酸鹽0.985O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester
      Cry1Ac)基因核酸檢測試劑盒IMR-32(神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×21,1'-二萘胺(>98.0%(HPLC)(N))>98.0%(HPLC)(N)1,1'-Dinaphthylamine

      Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮細胞生長培養基(即用型) 500ml2,2'-二萘胺(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,2'-Dinaphthylamine

      星形膠質細胞裂解物HAL1,2'-二萘胺(升華精制品)(>98.0%(HPLC)(N))>98.0%(HPLC)(N)1,2'-Dinaphthylamine (purified by sublimation)

      HBEGF Others Human  HBEGF / D 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)  N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)N,N',N''-Triphenyl-1,3,5-benzenetriamine

      結直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]3-吲哚乙酸(IAA)>98%,BR3-Indoleacetic acid

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