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      PMI基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

      更新時間:2024-11-23

      簡要描述:

      PMI基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)公司相關產品TE 354.T細胞,皮膚基底細胞癌 胚腎細胞,AAV-293細胞 原代單核細胞培養特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml無水1酸氫二鈉(分子生物學級)>99%,分子生物學級 phosphate, dibasic, anhydrous
      盤羊皮膚細胞;ASHS3菲啰嗪,菲洛嗪>97%,BRFerrozine

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      訂購信息:
       產品名稱:PMI基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      規格:48T  0.1PCR
      編號:BH-P97073
      分類:PCR-熒光探針法
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      CL-0458U-118 MG(腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2甲磺酸齊拉西酮()Ziprasidone mesilateHPLC法含量測定

      腦微血管內皮細胞鹽酸美利曲辛()Melitracen 含量測定

      臍靜脈內皮細胞(膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 腸靜脈內皮細胞*培養基 100mL咪唑斯汀()MizolastineHPLC法含量測定

      前列腺成纖維細胞HPrF地()DesloratadineUV法含量測定

      CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 細胞裂解液 (陽性對照) 糠酸莫米()Mometasone Furoate鑒別
      CM-R025大鼠外周血白細胞*培養基100mL雌酚酮/雌酮()HPLC>98%,Estrone

      DPEP2 Others Human  DPEP2 / MBD-2 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸>800μg/mg,USP,BRClindamycin HCl

      絨毛間充質成纖維細胞HVMF高峰來源于米曲霉(4000U/g)BR,4000u/gTaka-Diastase from Aspergillus oryzae

      JEG-3-VP16-TNFa細胞,TNFa轉染耐VP16絨癌細胞 兔角膜前基質層成纖維細胞,RCFBF細胞 微血管內皮細胞HMMEC高峰來源于米曲霉(100U/mg )BR,100 U/mgTaka-Diastase from Aspergillus oryzae

      IR983F(大鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2甘油醛-3-1酸脫氫酶BR,75U/MGGlyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase
      PMI基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 泊沙康唑-d4美國進口Posaconazole-d4

      CL-0121Hut-102(皮膚T瘤細胞)5×106cells/瓶×2標記d6美國進口Riimin - Labeled d6

      U251膠質瘤細胞 內膜癌細胞,HEC-1B細胞 MDA-MB-468(癌細胞)羅匹尼羅N-氧化物美國進口Ropinirole N-Oxide

      腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R3-氧羅匹尼羅鹽酸鹽美國進口3-Oxo Ropinirole

      HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 美國進口Bisoprolol
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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