Ar 1193 感受態細胞100ul*50

Ar 1193 感受態細胞100ul*50以下是的訂購信息儲存條件：-70℃凍存
操作方法:
1. 取-80℃保存的農桿菌感受態于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態時插入冰中。
2.每100 μl感受態加入0.01-1 μg質粒DNA（轉化效率較高，*次使用前做預實驗確定所加質粒的量），用手管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。
3. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養基，于28℃振蕩培養2~3小時。
Ar 1193 感受態細胞100ul*504. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養箱培養2-3天
注意事項
1. 加入質粒時體積不應大于感受態體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數量級。
2. 混入質粒時應輕柔操作。轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。
Ar 1193 感受態細胞100ul*503. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量。
4. 濃度不應高于25 μg/ml，過高的濃度不利于農桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。本公司感受態計算轉化效率時所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif則轉化效率降低到1/2。
5. 培養基中加入的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌；根據所用菌株抗性加入Ti質粒篩選抗生素可防止Ti質粒丟失，但Ti質粒篩選抗生素不利于農桿菌的轉基因操作，所以一般培養農桿菌時不考慮這些抗生素，Ti質粒丟失的概率極低(可以忽略)。

 IgE 馬免疫球蛋白E 規格： 48T/96T

 β-EP 馬β內啡肽 規格： 48T/96T

 Aβ1-40 馬β淀粉樣蛋白1-40 規格： 48T/96T

 TGFβ2 駱駝轉化生長因子β2 規格： 48T/96T

 Lp-PL-A2 駱駝脂蛋白磷脂酶A2 規格： 48T/96T

 ET-1 駱駝內皮素1 規格： 48T/96T

 β-EP 駱駝β內啡肽 規格： 48T/96T

 CC16 裸鼠克拉拉細胞蛋白 規格： 48T/96T

 AFP 裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白 規格： 48T/96T

 COX-2 裸鼠環加氧酶2 規格： 48T/96T

 PP 裸鼠蛋白磷酸酶 規格： 48T/96T

 MrNV 羅氏沼蝦諾達病毒 規格： 48T/96T

 MHC 鹿主要組織相容性復合體 規格： 48T/96T

 IGFBP-3 鹿胰島素樣生長因子結合蛋白3 規格： 48T/96T

 SAA 鹿血清淀粉樣蛋白A 規格： 48T/96T

 eNOS 鹿內皮型一氧化氮合成酶 規格： 48T/96T

 EMP 鹿紅細胞膜蛋白 規格： 48T/96T

 VTG 鯉魚卵黃蛋白原 規格： 48T/96T

 VTG 鯉魚卵黃蛋白原 規格： 48T/96T

 UEA 荊豆凝集素 規格： 48T/96T

 LT 家蠶卵黃蛋白 規格： 48T/96T

 TGF-β1 雞轉化生長因子β1 規格： 48T/96T

 MHC/B 雞主要組織相容性復合體 規格： 48T/96T

 TRAIL-R3 雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3 規格： 48T/96T

 TNF-α 雞腫瘤壞死因子α 規格： 48T/96T

 LPS 雞脂多糖/內毒素 規格： 48T/96T

 ACAC 雞乙酰乙酸檢測 規格： 48T/96T

 IGF-1 雞胰島素樣生長因子1 規格： 48T/96T

 NADPH 雞腺嘌呤二核苷酸磷酸 規格： 48T/96T

 PF-4/CXCL4 雞血小板因子4 規格： 48T/96T

 NO 雞血清一氧化氮 規格： 48T/96T

 VEGF 雞血管內皮細胞生長因子 規格： 48T/96T

 HA 雞透明質酸 規格： 48T/96T

 CA 雞碳酸酐酶 規格： 48T/96T

 GH 雞生長因子 規格： 48T/96T

 ADM 雞腎上腺髓質素 規格： 48T/96T

Ar 1193 感受態細胞100ul*50 GFAP 雞神經膠質纖維酸性蛋白 規格： 48T/96T

 HSP-70 雞熱休克蛋白70 規格： 48T/96T

 HSP-70 雞熱休克蛋白70 規格： 48T/96T

 Hsp-60 雞熱休克蛋白60 規格： 48T/96T