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      GUS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

      更新時間:2024-11-23

      簡要描述:

      GUS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)公司相關產品大鼠小梁網細胞*培養基 100mL1,4,7,10-四氮雜環十二烷四鹽酸鹽(>98.0%(N))>98.0%(N)1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra
      CRFK貓腎細胞 CRFK feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS己二酸雙(2-乙基己基)酯(>98.0

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      訂購信息:
       產品名稱:GUS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
      規格:48T  0.1PCR
      編號:BH-P97065
      分類:PCR-熒光探針法
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      CM-H029臍帶單核細胞*培養基100mL糊精;白糊精DextrinBR

      DU145細胞,前列腺癌細胞 涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-3細胞 整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]鹽酸芐達明Benzidamine HCl>98%,BR

      615小鼠癌瘤株;Ca761葡聚糖凝膠G-50;交聯葡聚糖G-50(中顆粒)Sephadex G-50分類范圍3×100000

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠G-50;交聯葡聚糖G-50(粗顆粒)Sephadex G-50分類范圍3×100000

      皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid>99.0%,BR
      CL-0403NCI-H524(非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2偶氮磺III(>90.0%(HPLC))>90.0%(HPLC)Sulfonazo III

      ACBD6 Others Human  ACBD6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-(4-磺基苯偶氮)-1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸三鈉鹽水合物(>95.0%(HPLC))>95.0%(HPLC)3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate

      臍靜脈內皮細胞總RNAHUVEC NA2,2'-二羥基偶氮苯(>98.0%(T))>98.0%(T)2,2'-Dihydroxyazobenzene

      Jecket細胞,瘤細胞 肺腺癌細胞,SPC-A1細胞 EC109,食管癌細胞S-乙酰半鹽酸>98%,BRS-Acetamidomethyl-L-cysteine

      貓星形腦膠質細胞;PG-4(S+L-)O-叔丁基-L-甲酯鹽酸鹽0.98O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester
      GUS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 細胞裂解液 (陽性對照) N-苯甲酰-N-苯基羥胺;鉭試劑;BPHA>98%;ARN-Phenylbenzohydroxamic Acid;Tantalon

      侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;C9186-氯核苷>98%,BR6-Chloroguanosine

      HuH-7細胞,肝癌細胞 小鼠樣瘤細胞,P388D1細胞 小型豬腎細胞;MPK-5'-1酸三鈉鹽>95%,BRITPNa3

      MDA-MB-435S(導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2鳥苷-5'-1酸二鈉鹽>95%,BRGTP.Na2

      Promocell C-22121 Endothelial Cell GrowthMedium MV 2 KIT, 內皮細胞生長培養基MV2套裝 500ml4,4'-二正辛氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))>95.0%(N)4,4'-Di-n-octyloxyazoxybenzene
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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