產(chǎn)品展示
      PRODUCT DISPLAY

      產(chǎn)品特點(diǎn):
      高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
      高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

      訂購(gòu)信息:
       產(chǎn)品名稱(chēng):沙門(mén)氏菌核酸檢測(cè)試劑盒
      規(guī)格:48T   0.1PCR
      編號(hào):BH-P97143
      分類(lèi):PCR-熒光探針?lè)?/span>
      儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點(diǎn)
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對(duì)原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
      (3) 簡(jiǎn)便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
      (4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

      檢測(cè)步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
      C6/36 白紋伊蚊細(xì)胞尼羅替尼()NilotinibHPLC>98%,

      CL-0102Hep 3B(肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Spiramycin>3900IU/MG,EP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

      絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞()Spiramycin含量測(cè)定,

      膀胱上皮永生化細(xì)胞;SV-HUC-1 主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLSpironolactone>99%,USP 32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

      微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHDMEC miRNA5 μg()SpironolactoneHPLC>98%,
      KLK1 Others Human  KLK-1 / Kallikrein-1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-阿拉伯糖>98%,BRD-(-)-Arabinose

      CM-H044肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLD-阿拉伯糖()HPLC98%D-arabinose

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 醋酸組氨瑞林 BR,>98%Histrelin Acetate

      小鼠牙細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLV1440~1680 U/mg,BRPenicillin V potassium salt

      NCI-H929-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)骨髓瘤細(xì)胞 NCI-H929-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)2'-脫氧>98%,BR2'-deoxyinosine
      沙門(mén)氏菌核酸檢測(cè)試劑盒支氣管上皮細(xì)胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,選擇性IKK抑制劑>98%,BRIKK16

      IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 曲格列汀琥珀酸鹽 >98%,BRTrelagliptin succinateSYR-472

      3T3A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇美國(guó)進(jìn)口原裝2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol

      CL-0238U-87 MG(神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×22'-脫氧-2',2'-二氟尿嘧核苷美國(guó)進(jìn)口原裝,97%2,2-Difluoro-2-deoxyuridine 

      MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元AV-951>98%,VEGFR抑制劑Tivozanib, AV951

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