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      SNU-1581細胞

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      SNU-1581細胞公司正在出售的產品:石蠟切片神經組織固藍(FAST BLUE)染色試劑盒
      冰凍切片神經組織固藍(FAST BLUE)染色試劑盒
      石蠟切片神經元高爾基法(GOLGI)染色試劑盒
      冰凍切片神經元高爾基法(GOLGI)染色試劑盒
      全組織神經元高爾基法(GOLGI)染色試劑盒

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


      一、商品介紹:

      產品名稱

      規格

      貨號

      SNU-1581細胞

      1×106

      P-X9484

       

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      大鼠補體因子D(adipsin)(CFD)ELISA試劑盒 ,英文名: CFD ELISA Kit

      Humahymosinα1ELISAKit人肽α1(Thymosinα1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      Mouse substance P receptor (SP-R) ELISA Kit 小鼠P物質受體(SP-R)ELISA試劑盒

      ELISA 小鼠D-二聚體(mouse D-Dimer) 48T/96T 進口分裝

      CLIAKitforLAT(MouseLinkerforactivationofTcell)ELISAKit小鼠T細胞活化連接蛋白規格:48T/96T

      Humancarcinoembryonicaign,CEAELISAKit人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人Ⅷ相關抗原(-Ag)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      小鼠細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫試劑盒 Mouse Cytokeratin 18-M65,CK 18-M65 ELISA Kit

      A組輪狀病毒(HRV-A)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      HumanSerumamyloidA,SAAELISA試劑盒人(SAA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      細胞C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKitDPPⅣ大鼠二肽基肽酶Ⅳ規格:48T/96T

      大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒 ,英文名: GMP-140 ELISA Kit

      人結核菌桿抗體IgG(TB-AbIgG)ELISA檢測試劑盒HumauberculosisaibodyIgG,TB-AbIgGELISAKit 96T/48T

      大鼠KiSS-1受體(KISS1R)免疫試劑盒 Rat KiSS-1 receptor,KISS1R ELISA kit

      腫瘤抗體

      果膠酶抗體

      乳腺癌基因刪除蛋白2抗體

      MYC啟動子結合蛋白1抗體

      線粒體核糖體蛋白L21抗體

      白細胞介素增強子結合因子2抗體

      磷酸化Smad2抗體

      SNU-1581細胞cereblon蛋白抗體

      亞精胺合成酶抗體


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