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      廣藿香PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書

      更新時(shí)間:2024-11-25

      簡(jiǎn)要描述:

      廣藿香PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書公司相關(guān)產(chǎn)品 萘啶酮酸紙片(30ug/片) Nalidixic acid strip 10片
      5-二磷酸三鈉鹽71672-86-1包裝 5′-IDP,3Na 萘啶酮酸2.25mg 2.25mg/支*5
      5-三磷酸三鈉鹽35908-31-7 5′-ITP,3Na 萘啶酮酸(5.0mg) Nalidixic Acid 5.0mg/支*5
      5

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      儲(chǔ)存條件:
      14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      產(chǎn)品名稱

      廣藿香PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書

      英文名稱

      pogostemonis

      貨號(hào)

      BH-P99445

      特點(diǎn):
      1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
      2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
      3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
      4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。
      5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR
      6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

      使用方法:
      一、樣品采集:
      1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
      2、血液樣品:用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
      1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽(yáng)性對(duì)照。
      2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 765432
      3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
      4. 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
      5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
      6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
      7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
      注:上述樣品建議經(jīng)過(guò)增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測(cè)。
      二、DNA提取:
      可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說(shuō)明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購(gòu)上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過(guò)柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
      1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無(wú)菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      注:陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。
      IFI30 Others Human IFI30 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 外消旋西他列汀rac-Sitagliptin質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

      大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1酸西他列汀Sitagliptin Phosphate質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

      JeKo-1人套細(xì)胞瘤細(xì)胞 JeKo-1 human male cell lymphoma cells IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS西他列汀N-硫酸鹽Sitagliptin N-Sulfate質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

      IGFBP1 Protein Cymolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標(biāo)簽)西他列汀氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸Sitagliptin Carbamoyl β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

      H22(小鼠肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠顆粒細(xì)胞MGC鹽酸鹽Spectimycin 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
      IL1R1 Others Cymolgus 食蟹猴 IL1R1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 卡格列凈半水;坎格列凈半水Canagliflozin hemihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,高效的選擇性亞型2-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLT2) 抑制劑

      人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4dT1酰胺單體dT Phosphoramidite質(zhì)量規(guī)格:>98%

      SUNE-1亞株-5-8F細(xì)胞,鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,B16F10細(xì)胞 CM-H039人小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL5--5-脫氧環(huán)1腺苷5'-Iodo-5'-deoxy Adesine  質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

      NRK(大鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22-疊氮腺苷2-Azido Adesine 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

      Promocell C-26501 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium, 細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml2',3'-亞異丙基腺苷2',3'-Isopropylidene Adesine 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
      RAMP3 Others Human RAMP3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Vinpocetine

      神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)枸櫞酸鉍(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用Ranitidine bismuth

      TF-1細(xì)胞,人血液白血病細(xì)胞 615小鼠狀肺腺癌瘤株,P615細(xì)胞 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞裂解物HOPCL丹曲林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Dantrolene  hemiheptahydrate

      NCI-H838(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2呱西替柳(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Guacetisal

      Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0030Bcap-37(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6無(wú)活菌素質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國(guó)進(jìn)口nactin
      廣藿香PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書LX-2, 人肝星形細(xì)胞株氮酮5

      人臍靜脈平滑肌細(xì)胞2,2-(溴基)-1,3-炳二醇 2,2-Bis(bromomqthyl)propcnq-1,3-diol 396-90-0

      人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C 人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL棕櫚油酸

      人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90HalfFraser添加劑1

      COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3,4-二扶本胺3,4-Difluoroaniline
      實(shí)驗(yàn)流程:
      1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
      2. 為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

      3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
      4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
      5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
      6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
      7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
      8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
      9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

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