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      西洋參PCR鑒定試劑盒說明書 分子生物試劑

      更新時間:2024-11-26

      簡要描述:

      西洋參PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 夏佛塔苷 Schaftoside 51938-32-0 分子式:C26H28O14 分子量:564.49
      1-脫氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin 1-脫氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin 19130-96-2 分子式:C6H13NO4 分子量:163.17
      遠志山酮Ⅲ Polygalaxanthone

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      儲存條件:
      14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      產(chǎn)品名稱

      西洋參PCR鑒定試劑盒說明書

      英文名稱

      panacis quinquefolii

      貨號

      BH-P99685

      特點:
      1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
      2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應。
      3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
      4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
      5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應體系的熒光定量 PCR
      6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

      使用方法:
      一、樣品采集:
      1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學檢驗阪崎腸桿菌檢驗要求進行。
      2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
      2. 標記 6 個離心管,分別為 765432
      3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
      4. 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
      注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測。?
      二、DNA提取:
      可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應試劑盒說明進行操作。
      1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進行PCR反應。
      2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進行PCR反應。
      3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。
      4、其他液體標本:取標本2-3mL13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。
      注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。?
      CD276 Others Human CD276 / B7-H3 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫鋅酸Alphalipoic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%

      L929 小鼠成纖維細胞(標準品)Alphalipoic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

      CM-H043人肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mLAmbroxol HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞(標準品)Ambroxol HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定

      人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL1汀(三水)Amifostine質(zhì)量規(guī)格:干品Purity98.0%
      MICA Others Human MICA 人細胞裂解液 (陽性對照) 鐠標準溶液(1000µg/mL,基體:10%HCl)質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:10%HClPraseodymium standard

      HES 人胚皮膚成纖維樣細胞鎢標準溶液(1000μg/ml,基體:0.1mol/LNaOH)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,基體:0.1mol/LNaOHTungsten solution

      AGS人胃腺癌細胞N-乙酰神經(jīng)氨酸/唾液酸質(zhì)量規(guī)格:度≥98.0%N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA

      EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-16 人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:≥850 μg/mg,BRErythromycin
      HEPG2.2.15 肝癌細胞HBV病毒株草酰乙酸Oxaloacetic acid質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

      CL-0290MDA-MB-468(人癌細胞)5×106cells/瓶×2硫酸鋅七水(AR)Zinc sulfate, heptahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR

      RLF, 大鼠成纖維細胞1酸鉀鈉四水Potassium  tatrate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7 人內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL縮二脲Biuret質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      人脊髓星形膠質(zhì)細胞總RNAHA-sp NA無水(分子生物學級)Magnesium sulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學級
      西洋參PCR鑒定試劑盒說明書綿羊肺細胞;OAR-L1甘油激酶,英文名或英文縮寫:Glycerokinase,級別:BR5d(NNN NNN NNN N)3′,規(guī)格:100

      IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) Matrine (HPLC,98%) 16837-52-8 5G 標準品

      IMR-32 人神經(jīng)母細胞瘤細胞拂化本 Fluorobqnzqnq 1946/6/6

      CEM/C1人急性細胞白血病細胞 CEM/C1 h
      實驗流程:
      1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
      2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

      3. 每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。
      4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
      5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
      6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
      7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
      8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
      9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。


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