呼吸道合胞病毒A型核酸檢測試劑盒

訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：呼吸道合胞病毒A型核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96353
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR沒食子酸Gallic acid>98%,BR

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J 大細胞肺癌細胞，NCI-H460[H460]細胞 VX2細胞，兔的肝細胞沒食子酸()Gallic acidHPLC≥98%，

kasumi-1, 白血病細胞株 Human埃博霉素CEpothilone C>98%,BR

FCGR2A Others Human  CD32a / FCGR2A 細胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸丙酯()Propyl gallateHPLC≥98%，

羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞沒食子酸丙酯Propyl gallateAR,>99%
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 細胞裂解液 (陽性對照) 鉀標準溶液(1000µg/mL,基體:1%HCl)1000µg/mL,基體:1%HCl Potassium Solution

小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL鐠標準溶液(1000μg/ml)1000μg/mlPraseodymium standard

P19小鼠畸胎瘤細胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS群勃龍醋酸酯 >98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Revalor-H Trenbolone acetate

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽)()HPLC>97%，Silibinin

SW 1990(胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細胞肺癌)>97%,BRSilibinin
呼吸道合胞病毒A型核酸檢測試劑盒膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL羅替戈汀>95%,BRRotigotine

SW620-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)結(jié)腸癌細胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin鹽酸羅替戈汀>97%,BRRotigotine

IL13 Protein Human 重組 IL13 / ALRH 蛋白右雷佐生鹽酸鹽;右丙亞胺鹽酸鹽>99%,BRDexrazoxane HCl

齒齦成纖維細胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 RattusSGI-1776>98%,Pim1抑制劑SGI-1776；SGI1776

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4白頭翁皂苷A3()HPLC≥98%，Anemoside A3
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。