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      轉錄因子NAC1抗體

      更新時間:2024-11-28

      簡要描述:

      轉錄因子NAC1抗體相關產品人分泌球蛋白3A成員2(SCGB3A2) 小鼠臂板蛋白-3E(SEMA3E) 人組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶EZH2(EZH2) Rat cortistatin (CORT)
      Human Signal Peptide, CUB and EGF-like Domain-containing Protein 1(SCUBE1) Mouse Semaphorin-3F(SEM

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      參數規格:

      產品名稱

      轉錄因子NAC1抗體

      英文名稱

      NAC1

      貨號

      BH-K100035

      轉錄因子NAC1抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:NAC1  轉錄因子NAC1抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

      抗體的多樣性:
      抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
      因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
       抗體的生活習性:
      (1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
      (2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
      (3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
      (4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
      (5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
      (6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
      二氫鈉一水(ACS)   phosphate, monobasic, monohydrate  質量規格:ACS,>98.5% 動物毛發DNA萃取試劑盒20

        Calcium gluconate, hydrate  質量規格:>99% 動物腦組織細胞分離培養試劑盒10

      十二烷基-β-D-麥芽糖苷;月桂酰基麥芽糖苷  N-Dodecyl-b-maltoside  質量規格:>99%,分子生物學級 動物內皮細胞分離培養試劑盒10

      鹽酸氨基脲  Aminourea   質量規格:>98%,BR 動物皮膚組織細胞分離培養試劑盒10

      滅菌溶液,30 mg/ml  Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml  質量規格:Sterile滅菌溶液,30mg/ml 動物脾臟組織細胞分離培養試劑盒10

      乙酰胺  Acetamide  質量規格:>98% 動物前列腺組織細胞分離培養試劑盒10

      萘乙酰胺(AR)  1-Naphthylacetamide  質量規格:AR,>98% 動物全血高質化線粒體分離試劑盒10

      鐵屑(>98%BC)  Iron granules  質量規格:>98%BC 動物全血活性線粒體分離試劑盒10

      檸檬酸鐵(>98%BR)  Iron(III)   質量規格:>98%BR 動物全血線粒體粗提分離試劑盒10

      DL-乳酸(85~90%BR)  DL-Lactic acid  質量規格:85~90%BR 動物全組織糖蛋白高酸希爾(PAS)法阿爾新藍(ALCIANBLUE)染色試劑盒10
      動物鱗片(Scales)組織細胞分離培養試劑盒10 醋酸鎂四水(分子生物學級)  Magnesium acetate, tetrahydrate  質量規格:>99%,分子生物學級

      動物毛發DNA萃取試劑盒20 二氫鈉一水(ACS)   phosphate, monobasic, monohydrate  質量規格:ACS,>98.5%

      動物腦組織細胞分離培養試劑盒10   Calcium gluconate, hydrate  質量規格:>99%

      動物內皮細胞分離培養試劑盒10 十二烷基-β-D-麥芽糖苷;月桂酰基麥芽糖苷  N-Dodecyl-b-maltoside  質量規格:>99%,分子生物學級

      動物皮膚組織細胞分離培養試劑盒10 鹽酸氨基脲  Aminourea   質量規格:>98%,BR

      動物脾臟組織細胞分離培養試劑盒10 滅菌溶液,30 mg/ml  Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml  質量規格:Sterile滅菌溶液,30mg/ml

      動物前列腺組織細胞分離培養試劑盒10 乙酰胺  Acetamide  質量規格:>98%

      動物全血高質化線粒體分離試劑盒10 萘乙酰胺(AR)  1-Naphthylacetamide  質量規格:AR,>98%

      動物全血活性線粒體分離試劑盒10 鐵屑(>98%BC)  Iron granules  質量規格:>98%BC

      動物全血線粒體粗提分離試劑盒10 檸檬酸鐵(>98%BR)  Iron(III)   質量規格:>98%BR
      轉錄因子NAC1抗體小鼠XIII B(F13B)ELISA試劑盒 ,英文名: F13B ELISA Kit 鉬酸  Molybdic acid  質量規格:>98%,BR

      小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T 甲磺酸依普羅沙坦;依普沙坦  Eprosartan mesylate  質量規格:>98%,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

      人肺炎衣原體(Cpn)抗體(IgG)試劑盒 Human Chlamydia pneumoniae(Cpn)aibody(IgG)ELISA Kit 鹽酸苯甲脒  Benzamidine HCl  質量規格:>98%,BR

      RatLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit大鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T 氯化鉻;三氯化鉻  Chromium(III) chloride  質量規格:>98%

      COLLAGENI蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 肌酸一水  Creatine, monohydrate  質量規格:>98%,BR

      MouseMyosin,MYSELISA試劑盒小鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規格:96T/48T 右旋糖苷/葡聚糖10  Dextran-10  質量規格:M.W:10000

      小鼠XIII A1(F13A1)ELISA試劑盒 ,英文名: F13A1 ELISA Kit 檸檬酸鐵銨  Ammomium ferric   質量規格:AR

      小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測試劑盒Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit 96T/48T 氯化  Choline chloride  質量規格:>98%,適用于細胞培養

      人肺特異性X蛋白(LUNX)試劑盒 Human LUNX ELISA Kit D-葡萄糖酸內酯  D-Gluconolactone  質量規格:>99%

      Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規格:96T/48T 氯吡脲;氯吡苯脲;吡效隆  Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30  質量規格:>98%,BR
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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