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      髓樣細胞白血病-1抗體

      更新時間:2024-11-29

      簡要描述:

      髓樣細胞白血病-1抗體相關產品Ipecoside Ipecoside   565.5663 15401-60-2 分子式: C27H35NO12 性狀:
      鴉膽亭 Bruceantin   548.581 41451-75-6 分子式: C28H36O11 性狀: 類白色結晶性粉末

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      參數規格:

      產品名稱

      髓樣細胞白血病-1抗體

      英文名稱

      MCL1

      貨號

      BH-K99577

      髓樣細胞白血病-1抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:MCL1  髓樣細胞白血病-1抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

      抗體的多樣性:
      抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
      因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
       抗體的生活習性:
      (1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
      (2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
      (3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
      (4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
      (5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
      (6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
      增甘磷(>97.0%(T))  Glycine-N,N-bis(methylenephosphonic Acid)  質量規格:>97.0%(T) 英文名稱Mouseα-L-fucosidaseausefulELISAKit小鼠α-L-巖藻糖苷酶(AFU)規格:96T/48T

      N-甲基亞氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))  N-Methyliminodiacetic Acid  質量規格:>98.0%(GC)(T) 冰凍切片組織CYP2B1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

      氮基三乙酸二鈉鹽(>99.0%(T))  Nitrilotriacetic Acid Di Salt  質量規格:>99.0%(T) RatComplemefragme3a,C3aELISA試劑盒大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      N-(2-羧乙基)亞氨基二乙酸(>98.0%(T))  N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acid  質量規格:>98.0%(T) 小鼠可溶性CD80(sCD80)ELISA試劑盒 ,英文名: sCD80 ELISA Kit

      三乙四胺-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T))  Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaacetic Acid  質量規格:>98.0%(T) 雞α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA檢測試劑盒Chickenα-GlucosidaseELISAKit 96T/48T

      TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))  TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol]  質量規格:>99.0%(T) 人Ⅳ型膠原(Col )試劑盒 Human Collagen Type ,COL ELISA Kit

      二甲基偶氮磺III  Dimethylsulfonazo III  質量規格:堿性稀土金屬用的分光光度試劑及硫酸根用鋇的沉淀滴定指示劑 英文名稱MouseMGα1ELISAKit小鼠α1微球蛋白(MGα1)規格:96T/48T

      偶氮磺III(>90.0%(HPLC))  Sulfonazo III   質量規格:>90.0%(HPLC) 冰凍切片組織CYTOCHROMEC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

      2-(4-磺基苯偶氮)-1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸三鈉鹽水合物(>95.0%(HPLC))  3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate  質量規格:>95.0%(HPLC) RatComplemefragme4a,C4aELISA試劑盒大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      2,2'-二羥基偶氮苯(>98.0%(T))  2,2'-Dihydroxyazobenzene  質量規格:>98.0%(T) 小鼠可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒 ,英文名: sCD40L ELISA Kit
      含羞草素 HPLC98% 20mg ELISAKitaGT人血管緊張素原規格:48T/96T

      漢防己丙素 HPLC98% 20mg ELISAKitAIL-R1人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1規格:48T/96T

      HPLC98% 20mg ELISAKitAIL-R3人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規格:48T/96T

      漢黃芩素 HPLC98% 20mg ELISAKitAIL-R4人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4規格:48T/96T

      旱蓮苷A HPLC95% 20mg ELISAKitAmylin人胰淀素規格:48T/96T

      旱蓮苷D HPLC98% 20mg ELISAKitANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子規格:48T/96T

      蒿本內酯 HPLC98% 20mg ELISAKitANF人心納素規格:48T/96T

      訶子林鞣酸 HPLC98% 10mg ELISAKitANG-1人血管生成素1規格:48T/96T

      訶子林鞣酸 HPLC98% 20mg ELISAKitANG-2人血管生成素2規格:48T/96T

      訶子鞣酸 HPLC98% 10mg ELISAKitANG-4人血管生成素4規格:48T/96T
      髓樣細胞白血病-1抗體aGT人血管緊張素原規格:48T/96T 含羞草素 HPLC98% 20mg

      AIL-R1人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1規格:48T/96T 漢防己丙素 HPLC98% 20mg

      AIL-R3人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規格:48T/96T HPLC98% 20mg

      AIL-R4人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4規格:48T/96T 漢黃芩素 HPLC98% 20mg

      Amylin人胰淀素規格:48T/96T 旱蓮苷A HPLC95% 20mg

      ANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子規格:48T/96T 旱蓮苷D HPLC98% 20mg

      ANF人心納素規格:48T/96T 蒿本內酯 HPLC98% 20mg

      ANG-1人血管生成素1規格:48T/96T 訶子林鞣酸 HPLC98% 10mg

      ANG-2人血管生成素2規格:48T/96T 訶子林鞣酸 HPLC98% 20mg

      ANG-4人血管生成素4規格:48T/96T 訶子鞣酸 HPLC98% 10mg
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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