Grace’S昆蟲細胞液體培養基

產品名稱：Grace’S昆蟲細胞液體培養基
英文名稱：Medium Grace 'S insect cell liquid (containing serum)
規格及單位：500ml
保存：-20℃，保質期見瓶身標簽
貨號：BH-XQ0427

產品使用注意事項（僅供參考）：
1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。
2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。
3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。
4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。
5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。 

血清的保存方法：
（1）保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間，否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。
（2）一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物，則可將血清加入培養液內一起過濾，切勿直接過濾血清。
（3）血清解凍： 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。
（4）熱滅活是指56℃， 30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中須規則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分（complement）滅活。除非必須，一般不建議作此熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。
動物血清和血漿的制備：
血清和血漿均是不含細胞（包括血小板）等有形成分的血液液體部分，其主要區別是血清不含和血小板，血漿則含有，它們的制備方法如下：
1，血清的制備：獲得的血液不能抗凝，盛于離心管或可以離心的器皿中，靜置或置37℃環境中促其凝固，待血液凝固后，將其平衡后離心（一般為3000rpm，離心 5～10min），得到的上清液即為血清，可小心將上清吸出（注意切勿吸出細胞成分），分裝備用。
2，血漿制備：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑（抗凝劑：血液 = 1：9，將血液加到一定量后顛倒混勻，離心（離心條件同上）后所得的上清液即為血漿。初用者將上清移至另一清潔容器，吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸，切忌不能吸起細胞成分。
血清和血漿的主要區別：
1，血漿是離開血管的全血經抗凝處理后，通過離心沉淀，所獲得的不含細胞成分的液體，其中含有纖維蛋白原（纖維蛋白原能轉換成纖維蛋白，具有凝血作用），若向血漿中加入鈣離子，血漿會發生再凝固，因此血漿中不含游離的鈣離子。
2， 血清是離體的血液凝固之后，凝塊聚縮釋出的液體，其中已無纖維蛋白原，但含有游離的鈣離子，若向其中再加入鈣離子，血清也不會再凝固。
3， 血漿與血清的另一個區別是：血清中少了很多的，以及多了很多的凝血產物。另外，血清中含有特異性免疫抗體（如抗毒素或凝集素）的免疫血清（抗菌素血清）。
簡單說血漿里含有血清和血細胞
3，富含血小板血漿制備：將獲得的血液經800rpm，離心5min，其上清即為富含血小板血漿。
BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M046小鼠腸上皮細胞*培養基100mL 多發性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]2-溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(GC))2-Bromo-9,9-dimethylfluorene質量規格：>98.0%(GC)

獼猴皮膚細胞;MMS42,7-二氨基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Diaminofluorene質量規格：>98.0%(HPLC)

CD5 Others Rat 大鼠 CD5 細胞裂解液 (陽性對照) 9-溴-10-苯基蒽(>98.0%(GC))9-Bromo-10-phenylanthracene質量規格：>98.0%(GC)

肺微血管內皮細胞*培養基 100mL2-氯蒽(>98.0%(GC))2-Chloroanthracene質量規格：>98.0%(GC)

SK23細胞，色素瘤細胞 嗜熱乳酸鏈球菌 腦瘤細胞;SF179,10-二氯蒽(>96.0%(GC))9,10-Dichloroanthracene質量規格：>96.0%(GC)
SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞（標準品）質量規格：含量測定Methylthioninium Chloride Trihydrate

mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓 小鼠精母細胞，GC-2spd細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮細胞)鈉（標準品）質量規格：供HPLC法含量測定用Warfarin

類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7鈉質量規格：>98%,BRWarfarin

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 細胞裂解液 (陽性對照) （標準品）質量規格：HPLC含量測定Lomustine

小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA度洛西汀質量規格：美國進口Duloxetine
Grace’S昆蟲細胞液體培養基TDGF1 Protein Human 重組 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)偏重亞鉀500克RT

臍靜脈內皮細胞;HUV-EC 胰腺星狀細胞*培養基 100mL三基錄硅烷 Chlorotriqthylsilcnq 994-30-9

癌細胞;MDA-MB-157異胍 (常規) Guanidine thiocyanate (≥97.0%) 593-84-0 25G 通用試劑

TYRP1 Others Human  P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PEA瓊脂10張/盒

CM-H134角膜內皮細胞*培養基100mL(二甲亞砜)
保存：
1.需要保存的血清，必須存儲于-20℃至-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱保存請勿超過一個月時間。由于血清結冰時體積會增加約10%，因此在凍存之前，必須預留一定的體積空間，以免發生污染或玻璃瓶破裂；
2.血清的熱滅活在56℃溫度中加熱30分鐘，加熱過程中必須搖晃均勻。熱滅活的目的是使血清中的補體成分滅活，除非必須，不建議做這樣的處理，因為這會導致血清沉淀物顯著增多，從而影響血清質量。補體參與反應有：細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化；
3.瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清先放置于4℃冰箱中融解1天，然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。溶解過程中需不斷輕輕搖晃（小心勿造成氣泡）。
4.我司提供的血清都經過無菌處理，無需再過濾除菌。如發現有懸浮物，可將血清加入培養液內一起過濾，切勿直接過濾；
5.血清中的絮狀物或沉淀物，一般是由于血清中含有纖維蛋白，不會影響血清本身的質量。可用離心3000rpm，5分鐘去除，也可不用處理。顯微鏡觀察下有時會發現小黑點，一般情況下，并不會影響細胞的生長，如果擔心質量問題，可以更換另一批號的血清；
6.切勿將血清置于37℃環境下太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中的有效成分會受破壞，從而影響血清質量。